Vaxira en adyuvancia para cáncer de pulmón de células no pequeñas

1-Pacientes de ambos sexos ≥ 18 años con tumores de pulmón de células no pequeñas completamente resecados y patológicamente demostrados en estadios IB, II o IIIA. 2-Pacientes que hayan firmado el consentimiento informado para la investigación. 3-Pacientes donde la técnica quirúrgica para la resección de tumor de paciente haya sido anatómica, involucrando al menos una lobectomía. 4-Pacientes en los que el muestreo de ganglios linfáticos mediastinales se haya realizado por linfadenectomía mediastínica radical del compartimento que corresponda. 5-Pacientes libres de enfermedad (metástasis o recaída locoregional), confirmado por una tomografía computarizada negativa al inicio del estudio TAC de tórax, abdomen alto y TAC o RMN de cerebro. 6-Pacientes con estado general de 0 a 2 según escala de ECOG. 7-Pacientes que hayan recibido quimioterapia adyuvante luego de la cirugía, hayan concluído o no todos los ciclos. 8-Pacientes que hayan recibido luego de la quimioterapia adyuvante, tratamiento de radioterapia opcional en concordancia con el pN. 9-Pacientes en los que el tiempo entre el fin del tratamiento oncoespecífico y la inclusión en el estudio no sobrepase los 2 meses. 10-Pacientes con funciones hepáticas, renales y hematológicas normales definidos por: -Hemoglobina >= 10 g/L -Conteo Total de Leucocitos >= 3.0 x 109/L -Conteo Absoluto de Neutrófilos >= 1.5 x 109/L -Conteo de Plaquetas >=100 x 109/L -Bilirrubina hasta el límite superior normal. -TGP y TGO: hasta 1.5 veces el límite superior para el valor normal de la institución, o <5 veces el límite superior para el valor normal de la institución, si se conoce la existencia de metástasis hepática. -Fosfatasa alcalina <= 2.5 veces el límite superior normal. -Creatinina: Dentro de límites normales o aclaramiento de creatinina >50 mL/min/1.73 m2 para pacientes con niveles de creatinina por encima del valor normal de la institución.