Control de la enfermedad (Se evaluará según los criterios internacionales de respuesta para cada síndrome linfoproliferativo crónico (SLPC) en las categorías “Control de la enfermedad” (remisión completa + parcial + enfermedad estable) y “No respondedores” (fallecimiento + enfermedad progresiva)). Tiempo de medición: semanas 13, 29, 41 y 52. Supervivencia libre de recaídas (Tiempo desde que se determine la respuesta completa hasta la recaída o fallecimiento por cualquier causa. Definida solo en los pacientes que alcancen respuesta completa). Tiempo de medición: 52 semanas Supervivencia libre de eventos (Tiempo desde el inicio del tratamiento hasta el fracaso del tratamiento, o recaída o muerte por cualquier causa). Tiempo de medición: 52 semanas Supervivencia libre de progresión (Tiempo desde el inicio del tratamiento hasta la progresión de la enfermedad o el fallecimiento por cualquier causa). Tiempo de medición: Semanas 29 y 52 Tasas de supervivencia (Porcentaje de pacientes vivos a partir del diagnóstico y del inicio de tratamiento). Tiempo de medición: semanas 29 y 52 Tiempo hasta la progresión (Tiempo medido desde el inicio de tratamiento hasta la progresión de la enfermedad. Las muertes se considerarán eventos censurados). Tiempo de medición: 52 semanas Tiempo hasta el fallo del tratamiento (Tiempo desde el inicio del tratamiento hasta su interrupción por cualquier causa, que incluye progresión de la enfermedad, toxicidad o muerte). Tiempo de medición: 52 semanas Inmunogenicidad Respuesta HAHA (Si, No. Se entiende como “Si” cuando el valor de la densidad del suero del paciente exceda 2 desviaciones estándar el valor del suero de donante sano). Tiempo de medición: previo a la inclusión, previo a cada administración del producto y en las semanas 29 y 52. Parámetros farmacocinéticos Biodisponibilidad del AcM 14F7hT (valor numérico).Tiempo de medición: 1ra y 5ta administración Volumen de distribución del AcM 14F7hT (valor numérico).Tiempo de medición: 1ra y 5ta administración Constante de eliminación del AcM 14F7hT (valor numérico).Tiempo de medición: 1ra y 5ta administración Concentración máxima del AcM 14F7hT (valor numérico).Tiempo de medición: 1ra y 5ta administración Tiempo de vida media del AcM 14F7hT (valor numérico).Tiempo de medición: 1ra y 5ta administración Aclaramiento plasmático del AcM 14F7hT (valor numérico).Tiempo de medición: 1ra y 5ta administración Otras Expresión de marcadores de superficie específicos de células B (Porciento de expresión de los marcadores). Tiempo de medición: antes de iniciar el tratamiento y en las semanas 13 y 29 Expresión del gangliósido NGGM3 (Negativo, tinción débil, tinción moderada o tinción intensa). Tiempo de medición: Antes de iniciar el tratamiento y en la semana 29 Relacionadas con la seguridad Eventos Adversos-EA (Ocurrencia de cualquier EA (Si, No), Descripción (nombre del EA), duración (Tiempo desde el inicio del evento hasta su terminación), intensidad (Leve, Moderada, Severa, EA que amenaza o incapacita y EA que produce la muerte según los Criterios Comunes de Toxicidad-CTCAE versión 4.0 del Instituto Nacional de Cáncer de Estados Unidos), gravedad (Grave/serio o No procede (NP) cuando el EA sea No grave/no serio), resultado (recuperado, mejorado, persiste, secuelas), actitud frente al tratamiento (sin cambios, modificación de dosis, interrupción temporal o definitiva del tratamiento en estudio), relación de causalidad (Definitiva, Muy Probable, Probable, Posible, No relacionado, Desconocido), Lote del produto(número del lote utilizado)). Tiempo de medición: En cada administración del producto y hasta 30 días después de administrada la última dosis del producto Resultados de los exámenes de laboratorio (hematológicos, hemoquímicos y orina). Tiempo de medición: Al inicio, semanas 13, 29, 41 y 52. Signos vitales (Tensión arterial en mmHg, Frecuencia Cardiaca en minutos, Temperatura en grados Celsius). En cada administración del producto. Resultado del examen físico (Se evaluará por sistemas, en Normal o Anormal, dependiendo de los hallazgos. Se usará la categoría no examinado, para el caso en que no se realice). Tiempo de medición: Al inicio, en cada administración del producto y en la semana 52.