Sección para completar los datos relacionados con la condición médica que se estudia y la descripción de las intervenciones que se evalúan. Se corresponde con la sección Health condition and Intervention en el formulario en inglés.
Condición médica que se estudia:
Tumores de origen epitelial de cuello de utero en etapa III.
Breve descripción de la(s) intervención(es):
Grupo estudio: Se administrarán 200mg del AcM TheraCIM hR3 de superficie corporal, combinado con quimio y radioterapia en 9 administraciones del mismo. Dosis 1. Se administrará previa a la quimio y la radioterapia. Dosis 2-7. Se administrarán junto con la administración de las 6 semanas de tratamiento con quimio y radioterapia Dosis 8. Se administrará sola, Dosis 9. Se aplicará durante la primera semana de la braquiterapia. En todos los casos, el AcM TheraCIM hR3, se administrara por vía endovenosa (vena antecubital), en 250mL de solución salina en infusión, durante aproximadamente 30 minutos. Grupo control: Recibirá quimio y radioterapia igual que el grupo estudio
Código de la condición médica:
Neoplasia Intraepitelial Cervical
Neoplasias del Cuello Uterino
Neoplasias Uterinas
Neoplasias de los Genitales Femeninos
Neoplasias Urogenitales
Enfermedades del Cuello del Útero
Enfermedades Uterinas
Enfermedades de los Genitales Femeninos
Enfermedades Urogenitales Femeninas
Carcinoma in Situ
Carcinoma
Neoplasias Glandulares y Epiteliales
Código de la intervención:
Anticuerpos Monoclonales Humanizados
Radioterapia
Quimioterapia
Braquiterapia
Anticuerpos Monoclonales
Administración Intravenosa
Palabras claves de la intervención: