Información general. El título abreviado del estudio es aquel con el cuál se puede identificar al ensayo en la práctica diaria y resulta comprensible para todo tipo de público. Deben incluirse los elementos Producto, Indicación, Población y Fase del ensayo. La información de esta sección se corresponde con la sección General lnformation en el formulario en inglés.
Título completo del estudio:
Estudio de postautorizacion de seguridad y efectividad de ior®EPOCIM de 3000 UI y 5000 UI en pacientes con anemia sintomática asociada a Enfermedad Renal Crónica sometidos a dialisis
Palabras claves:
Eritropoyetina, Enfermedad Renal Crónica, diálisis.
Identificador(es) del ensayo:
ior®EPOCIM 3K/5K ERC /2024
Organización que asignó el(los) otro(s) identificador(es) del ensayo:
Centro de Inmunología Molecular (CIM)
Promotor principal:
Centro de Inmunología Molecular (CIM)
Participación del CENCEC en el ensayo:
Fuentes de financiamiento del estudio:
Centro de Inmunología Molecular (CIM)
Autorización del inicio. Sección para completar los datos relacionados con la autorización o notificación para iniciar el ensayo. Se corresponde con la sección Authorization for beginning en el formulario en inglés.
Instancia reguladora que aprueba el inicio del ensayo:
Aprobado solo por Comité de Ética.
Estado regulador Sección para completar los datos relacionados con el estado regulador desde el punto de vista sanitario de la intervención o intervenciones que se estudian en el ensayo.
Estado del producto:
Producto registrado en la indicación
Instancia que registró el producto:
Centro para el Control Estatal de los Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (CECMED).
Número de registro sanitario:
ior® EPOCIM 3 000 UI: B-17-148-B03
ior® EPOCIM 5 000 UI: B-17-146-B03
Fecha de registro sanitario:
Investigador principal Sección para completar los datos relacionados con el investigador principal del estudio. Se corresponde con la sección Principal investigator en el formulario en inglés.
Especialidad médica:
Especialista de segundo grado en Nefrología
Institución:
Instituto de Nefrología “Dr Abelardo Buch López”
Dirección postal:
Avenida 26 y Rancho Boyeros, Municipio Plaza de la Revolución
Sitios clínicos participantes Sección para completar los datos relacionados con los sitios clínicos que participan en el ensayo y los investigadores responsables en cada sitio. Se corresponde con la sección Clinical sites to participate en el formulario en inglés.
Etapa general y Estado de reclutamiento Sección para completar los datos relacionados con la etapa del ensayo y su estado del reclutamiento. Se corresponde con la sección Recruitment status en el formulario en inglés.
Estado del reclutamiento:
Sin iniciar reclutamiento
Fecha del primer incluido:
Fecha del último incluido:
Intervención y condición médica Sección para completar los datos relacionados con la condición médica que se estudia y la descripción de las intervenciones que se evalúan. Se corresponde con la sección Health condition and Intervention en el formulario en inglés.
Condición médica que se estudia:
Breve descripción de la(s) intervención(es):
Grupo ior®EPOCIM (Experimental): ior®EPOCIM (en presentación de bulbos de 3000 UI o 5000 UI) en dosis habituales de 30 a 100 UI/kg/semanales, por vía intravenosa (IV) o subcutánea (SC) durante un año.
Código de la condición médica:
Insuficiencia Renal Crónica
Insuficiencia Renal
Enfermedades Renales
Enfermedades Urológicas
Enfermedades Urogenitales
Palabras claves de la condición médica:
Código de la intervención:
Eritropoyetina
Inyecciones Intravenosas
Inyecciones Subcutáneas
Palabras claves de la intervención:
Objetivos y Variables Sección para completar los datos relacionados con los objetivos del protocolo y sus variables (incluye operacionalización y tiempos de medición). Se corresponde con la sección Outcomes and Timepoint en el formulario en inglés.
Objetivos del ensayo:
Objetivo Principal:
Evaluar la seguridad y efectividad de ior®EPOCIM de 3000 UI y 5000 UI en pacientes con Enfermedad Renal Crónica sometidos a diálisis.
Objetivos Secundarios
1. Describir los eventos adversos relacionados con ior®EPOCIM
2. Evaluar los requerimientos transfusionales con el uso de ior®EPOCIM.
3. Medir la hemoglobina o hematocrito con el uso de ior®EPOCIM.
4. Identificar factores de hipo-respuesta en pacientes con Hb < 10 g/dL o HCT < 33%.
Tipo de objetivo a evaluar:
Variable(s) primaria(s):
1. Exposición a ior®EPOCIM (promedio de dosis recibida en el estudio). Tiempo de medición: mensual, durante el año de tratamiento
2. Tipo de evento adverso-EA (Determinados por términos preferidos y por sistemas de órgano afectado, por paciente y número de EA). Tiempo de medición: mensual, durante el año de tratamiento
3. Intensidad del EA (expresado según categorías de intensidad de eventos adversos del sistema cubano de Farmacovigilancia y las definiciones de la OMS). Tiempo de medición: mensual, durante el año de tratamiento
Variables secundarias:
1. Requerimientos transfusionales (Total de transfusiones de glóbulos rojos recibidas). Tiempo de medición: mensual, durante el año de tratamiento
2. Nivel de hemoglobina (valor expresado en g/dL). Tiempo de medición: mensual, durante el año de tratamiento
3. Nivel de hematocrito (valor expresado en %). Tiempo de medición: mensual, durante el año de tratamiento
Criterios de selección Sección para completar los criterios de selección de los sujetos o pacientes que se incluyen en el ensayo (incluye género, edades permitidas, criteros de inclusión y exclusión). Se corresponde con la sección Selection criterias en el formulario en inglés.
Criterios de inclusión:
1. Sujetos con diagnóstico de ERC sometidos a hemodiálisis y criterio de uso de eritropoyetina humana recombinante (EPO-hr), en tratamiento (prevalentes) o vírgenes (incidentes).
2. Pacientes adultos (> 18 años).
3. De cualquier sexo
4. Pacientes que otorguen su consentimiento de participación en el estudio por escrito
Criterios de exclusión:
1. Pacientes con cáncer
2. Pacientes con hipertensión no controlada
3. Pacientes con hipersensibilidad a la albúmina humana
Diseño del estudio Sección para completar las características del diseño del estudio. Se corresponde con la sección Study design en el formulario en inglés.
Propósito primario de la intervención:
Añadir otros detalles del diseño:
Contacto para inquietudes generales Sección para completar los datos de la persona que puede responder cualquier inquietud general del desarrollo del ensayo. Se corresponde con la sección Contact for public queries en el formulario en inglés.
Primer nombre de la persona a contactar:
Apellidos de la persona a contactar:
Especialidad de la persona a contactar:
Especialista en Medicina General Integral y Farmacología
Lugar de trabajo:
Centro de Inmunología Molecular (CIM)
Dirección:
Calle 216 esq. 15. Atabey. Playa.
Teléfono:
+53-72717933 ext. 3653. celular: +53-58179946
Contacto para inquietudes científicas Sección para completar los datos de la persona que puede responder cualquier inquietud científica relacionada con el ensayo. Se corresponde con la sección Contact for scientific queries en el formulario en inglés.
Primer nombre de la persona a contactar:
Segundo nombre de la persona a contactar:
Apellidos de la persona a contactar:
Especialidad de la persona a contactar:
Especialista de segundo grado en Nefrología
Lugar de trabajo:
Instituto de Nefrología “Dr Abelardo Buch López"
Dirección:
Avenida 26 y Rancho Boyeros, Municipio Plaza de la Revolución
Referencias a publicaciones Sección para completar los datos relacionados con las publicaciones que sirven de base al protocolo. Refiera hasta un máximo de 10 referencias.
Referencias:
Saurez Martínez G. Eritropoyetina Recombinante humana (ior®EPOCIM): 25 años desde la visión del productor. Revista Cubana de Nefrología. 2024;2:e51.
Modificaciones al protocolo Sección para completar los datos relacionados con las modificaciones que puede sufrir el protocolo.
Modificaciones realizadas al protocolo:
02, Febrero/2026, Instituto de Nefrología “Dr. Abelardo Buch López”
Aprobaciones a las modificaciones realizadas por los comités de ética:
02, 10/4/2026, Instituto de Nefrología “Dr. Abelardo Buch López”
Intercambio de datos Sección para completar los datos relacionados con el plan para el intercambio de datos individuales de los sujetos incluidos en el estudio y otra información sobre el estudio. Se corresponde con la sección DATA SHARING en el formulario en inglés
Plan de intercambio de datos:
Comité De Ética De La Investigación Sección para completar datos sobre los Comités de Ética de la Investigación que aprobaron el estudio (incluye el Comité de Ética del sitio principal). De cada comité se escribirán los siguientes datos: 1-Nombre (usualmente el mismo nombre del sitio al que pertenece), 2-Estado de la evaluación, 3-Fecha de aprobación del estudio, 4-Dirección postal, 5-Teléfono, 6-Correo electrónico. En cada uno de los campos se adicionará tantos elementos como Comités de Ética haya. Debe tener en cuenta utilizar el mismo orden en cada campo. Si hubo Comité de Ética centralizado, a continuación del nombre se reflejará esta característica indicando los mismos datos. Se corresponde con la sección RESEARCH ETHICS COMMITTEES en el formulario en inglés.
Nombre del Comité de Ética:
Instituto de Nefrología “Dr Abelardo Buch López”
Fecha de Estado de la evaluación del Estudio por el Comité de Ética:
Dirección Postal del Comité de Ética:
Avenida 26 y Rancho Boyeros, Municipio Plaza de la Revolución. CP:10600, La Habana, Cuba.
Correo:
alvarezyanet@infomed.sld.cu
Sobre la terminacion del estudio Sección para reflejar eventos que definen la finalización del estudio. Se corresponde con la sección ABOUT STUDY COMPLETION en el formulario en inglés.
Fecha de terminación del estudio:
Inscripción y actualización Sección a completar por el Registro Público Cubano de Ensayos Clínicos (RPCEC). Se corresponde con la sección Registration and Update en el formulario en inglés.
Nombre del registro público:
Código del registro público:
Fecha en que se registra el ensayo:
Fecha de última actualización:
Fecha de próxima actualización:
