| 27 Agosto 2014 - 5:02pm por FINLAY | 22 Septiembre 2014 - 1:56pm por FINLAY | ||
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| < diferencia anterior | |||
| Cambios a Resultados | |||
Variables primarias
| Variables primarias
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| - | Seguridad:
| + | Seguridad
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En el presente estudio no se presentaron eventos adversos que clasificaran como graves, por lo que el CV638 resultó ser seguro en la población pediátrica de 5 - 17 años.
| En el presente estudio no se presentaron eventos adversos que clasificaran como graves, por lo que el CV638 resultó ser seguro en la población pediátrica de 5 - 17 años.
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| - | Reactogenicidad:
| + | Reactogenicidad
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1. Los eventos adversos que se presentaron, en general fueron leves y ocurrieron con igual frecuencia e intensidad en los individuos del grupo vacuna y que en los del grupo placebo.
| 1. Los eventos adversos que se presentaron, en general fueron leves y ocurrieron con igual frecuencia e intensidad en los individuos del grupo vacuna y que en los del grupo placebo.
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2. Los EANE que se presentaron fueron clasificados como no relacionados con la administración de los PI y ocurrieron con mayor frecuencia en el grupo placebo que en el grupo que recibió el CV638.
| 2. Los EANE que se presentaron fueron clasificados como no relacionados con la administración de los PI y ocurrieron con mayor frecuencia en el grupo placebo que en el grupo que recibió el CV638.
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14. La mayoría de los resultados de laboratorio fuera de rango de normalidad en ambos grupos de estudio no tuvieron traducción clínica.
| 14. La mayoría de los resultados de laboratorio fuera de rango de normalidad en ambos grupos de estudio no tuvieron traducción clínica.
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15. El CV638 resultó poco reactogénico y bien tolerado por la población estudiada, de adolescentes y niños.
| 15. El CV638 resultó poco reactogénico y bien tolerado por la población estudiada, de adolescentes y niños.
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| - | Inmunogenicidad:
| + | Inmunogenicidad
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1. La tasa de seroconversión con anticuerpos vibriocidas dependientes del complemento alcanzó diferencias significativas entre grupos a los 14 días tras administrados el CV638 o el placebo, tanto en los adolescentes de 12 – 17 años, como en los niños de 8 – 11 y de 5 – 8 años.
| 1. La tasa de seroconversión con anticuerpos vibriocidas dependientes del complemento alcanzó diferencias significativas entre grupos a los 14 días tras administrados el CV638 o el placebo, tanto en los adolescentes de 12 – 17 años, como en los niños de 8 – 11 y de 5 – 8 años.
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2. La tasa de seroconversión con anticuerpos vibriocidas a los 14 días de ingerido el CV638 alcanzó 100% (IC95% 79,61-100) en los adolescentes de 12 – 17 años, 86,67% (IC95% 62,12-96,26) en los niños de 9 – 11 años, y 88,89% (IC95% 56,5-99,43) en los niños de 5 – 8 años.
| 2. La tasa de seroconversión con anticuerpos vibriocidas a los 14 días de ingerido el CV638 alcanzó 100% (IC95% 79,61-100) en los adolescentes de 12 – 17 años, 86,67% (IC95% 62,12-96,26) en los niños de 9 – 11 años, y 88,89% (IC95% 56,5-99,43) en los niños de 5 – 8 años.
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5. En la 3ra etapa más del 77% tiene títulos de anticuerpos vibriocidas mayor o igual a 320 y el 66,67% mayor o igual a 1280 a los 14 días después de ser ingerido el CV638.
| 5. En la 3ra etapa más del 77% tiene títulos de anticuerpos vibriocidas mayor o igual a 320 y el 66,67% mayor o igual a 1280 a los 14 días después de ser ingerido el CV638.
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Variables secundarias
| Variables secundarias
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| - | Aceptabilidad:
| + | Aceptabilidad
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1. Los PI fueron aceptables para la mayoría de los voluntarios de ambos grupos.
| 1. Los PI fueron aceptables para la mayoría de los voluntarios de ambos grupos.
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2. Sólo un voluntario no ingirió el PI.
| 2. Sólo un voluntario no ingirió el PI.
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3. No se detectaron eventos adversos en ninguno de los 2 voluntarios que ingirieron menos del 100% del volumen de los PI (un placebo y uno con CV638).
| 3. No se detectaron eventos adversos en ninguno de los 2 voluntarios que ingirieron menos del 100% del volumen de los PI (un placebo y uno con CV638).
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4. El 73% del volumen total ingerido de CV638 fue suficiente para que un voluntario elevara en 8 veces los títulos iniciales de anticuerpos vibriocidas.
| 4. El 73% del volumen total ingerido de CV638 fue suficiente para que un voluntario elevara en 8 veces los títulos iniciales de anticuerpos vibriocidas.
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| - | Dinámica de excreción:
| + | Dinámica de excreción
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1. Ningún voluntario que recibió placebo excretó V. cholerae.
| 1. Ningún voluntario que recibió placebo excretó V. cholerae.
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2. La mayoría de los voluntarios que recibieron CV638 excretaron la cepa atenuada 638 V. cholerae O1 El Tor Ogawa para un 79.49 % en algunos de los 3 días evaluados.
| 2. La mayoría de los voluntarios que recibieron CV638 excretaron la cepa atenuada 638 V. cholerae O1 El Tor Ogawa para un 79.49 % en algunos de los 3 días evaluados.
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Caracterización fenotípica y genotípica del CV638
| Caracterización fenotípica y genotípica del CV638
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Todas las cepas de V. cholerae aisladas a partir de las muestras de heces excretadas por los voluntarios que recibieron el CV638, expresan el marcador vacunal CelA de la cepa atenuada 638 de V. cholerae O1 El Tor Ogawa y son genéticamente indistinguibles del CV638 mediante ribotipo, ausencia de los genes de la toxina colérica y existencia de la unión intergénica hapA::celA.
| Todas las cepas de V. cholerae aisladas a partir de las muestras de heces excretadas por los voluntarios que recibieron el CV638, expresan el marcador vacunal CelA de la cepa atenuada 638 de V. cholerae O1 El Tor Ogawa y son genéticamente indistinguibles del CV638 mediante ribotipo, ausencia de los genes de la toxina colérica y existencia de la unión intergénica hapA::celA.
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| + | |||
| Cambios a Total de incluidos | |||
| - | + | 54 | |
| Cambios a Añadir otros detalles del diseño | |||
| - | + | N/A | |
| Cambios a Modificaciones realizadas al protocolo | |||
| - | No procede | + | 1. Cambio en la versión del protocolo (versión 2)
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| + | |||
| + | 2. Cambio del título de anticuerpos vibriocidas de 20 a 320 como criterios de exclusión, 23 de octubre del 2013.
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| + | |||
| + | |||
| + | 3. Cambio en los valores de referencia del Sistema Ultra Micro Analítico (SUMA) para VIH, Hepatitis B y C cualitativos (reactivos/no reactivo; positivo/negativo) en lugar de cuantitativos. 23 de octubre del 2013.
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| + | |||
| + | 4. Corrección de errores de redacción e impresión en el CRD y el Anexo 1 donde se expresa que se realizará cituria en lugar de parcial de orina en las etapas 2 y 3 del estudio y que no se realizará electrocardiograma. Se incluirá fe de erratas en los CRD al no ser posible su modificación por estar estos impresos con papel autocopiable. 23 de octubre del 2013.
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| + | |||
| + | 5. Actualización del listado de investigadores participantes en el estudio, de los cuales se excluyeron 12 por diferentes causas y se incorporaron otro 10 nuevos investigadores). 23 de octubre del 2013. | ||
| Cambios a Aprobaciones a las modificaciones realizadas por los comités de ética | |||
| + | Aprobación por el Comité de Ética de la Investigación del Hospital Pediátrico Universitario "Paquito González Cueto", 23 de octubre del 2013.
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| Cambios a Fecha de última actualización | |||
| - | 2013/10/11 | + | 2014/09/22 |
| Cambios a Fecha de próxima actualización | |||
| - | 2014/10/11 | + | 2015/09/22 |
Revisión de 22 Septiembre 2014 - 1:56pm