Supervivencia libre de progresión (SLP). Tiempo en meses transcurrido desde la inclusión del paciente hasta la documentación objetiva de la enfermedad progresiva o la muerte. Tiempo de Medición: 1 año de seguimiento o antes si ocurre la progresión o la muerte. Duración de la respuesta (Tiempo en meses transcurridos desde que se obtiene la respuesta clínica al tratamiento hasta la documentación objetiva de la enfermedad progresiva o la muerte). Tiempo de medición: 1 año de seguimiento o antes si ocurre la progresión o la muerte. Variables farmacocinéticas (Concentración sérica, Concentración máxima, Tiempo de vida media, Aclaramiento plasmático). Tiempo de Medición: 1ra y 4ta dosis de RituxCIM. Respuesta inmunológica (Marcaje con AcM, marcadores de células B, Niveles de inmunoglobulinas sericas, niveles de inmunocomplejos circulantes, Actividad hemolitica del complemento CH50). Tiempo de Medición: Previo a cada dosis de RituxCIM, a las 6 semanas de finalizado el 4to ciclo de inducción. Depleción de Células B (Conteo Absoluto de células B en sangre periférica). Tiempo de Medición: Previo a cada ciclo de RituxCIM, a las 6 semanas de finalizado el 4to ciclo de inducción. Incidencia de eventos adversos (EA) (Tipo (nombre del EA), Duración (diferencia de fechas entre el inicio y el fin del EA), Intensidad (Leve, moderada, Severa, Que amaneza o incapacita, Que produce la muerte), Gravedad (Grave, No grave), Actitud respecto al tratamiento (Sin cambios, Modificación de dosis, Interrupcion temporal del tto, Interrupcion definitiva del tto), Resultado (Recuperado, Mejorado, Persiste, Secuelas), Relación de Causalidad (Definitiva, Muy probable, Probable, Posible, No relacionado, Desconocida)). Tiempo de medición: en cada administración hasta completar un año.