Considerando los resultados preclínicos y clínicos obtenidos con el HeberPAG se espera que la administración del mismo sea segura (en cuanto a eventos adversos clínicos) en pacientes con epitelioma de la piel para lograr alguna respuesta clínica a las 16 semanas de iniciada su aplicación. 200 y 400 ug/kg), las cuales se ensayaran de manera ascendente en grupos de 3 individuos como minimo. Considerando los reportes en la literatura sobre el uso del principio activo, se espera que la administracion intravenosa de 1 ug/kg de CIGB500 sea segura y bien tolerada y no se asocie a eventos adversos gaves. Se espera similares resultados con el resto de las dosis tomando como punto de partida las observaciones aportadas por los modelos preclinicos y los estudios de toxicologia. No obstante, al ser esta la primera experiencia en humanos con dosis superiores, en cada nivel de escalado se decidira el ascenso basado en la toxicidad, tomando como criterio para detener el escalado la aparicion de mas de 1 individuos con eventos adversos graves.