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Evaluación del efecto del SymBiElle para la salud vaginal |
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Policosanol en Enfermedad Coronaria |
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HeberNasvac en infección viral crónica por hepatitis B en pacientes adultos. Estudio de práctica médica habitual |
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Evaluación de la eficacia y seguridad del CIMAvax-FOLFOX-BEVA en cáncer colorrectal metastásico del lado izquierdo. Fase I/II |
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Ozonoterapia rectal en pacientes con sintomatología articular posterior a fase aguda de Chikungunya. |
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Evaluación del posible efecto protector del Curmeric en la evolución clínica de pacientes en período pos-agudo y crónico de la enfermedad por Chikungunya |
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Seguridad y efecto terapéutico de la administración de Jusvinza en etapa post aguda de la infección por Chikungunya |
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Seguridad y efecto terapéutico de la administración de Jusvinza en etapa crónica de la infección por Chikungunya |
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Anti-PD1 2C12 en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado y melanoma irresecable o metastásico. Fase I-II |
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Evaluación del efecto saciante y probiótico del queso de cabra en voluntarios en régimen de control de peso: Un ensayo controlado aleatorio |
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Eficacia y seguridad del anticuerpo monoclonal nimotuzumab más FOLFOX vs. FOLFOX como primera línea de tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico, del lado izquierdo, irresecable. Fase I/II |
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Evaluación de la seguridad y tolerabilidad del JM-20 con voluntarios sanos. Ensayo clínico Fase I |
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Efectos de la formulación Adiponexina en la composición del microbioma intestinal y la regulación del peso en individuos que presentan un Índice de Masa Corporal mayor o igual que 25 |
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Efecto de la formulación simbiótica de alta precisión OptiGutPro EDC-HHA02, en el tratamiento de la enfermedad Inflamatoria Intestinal Idiopática |
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CIMAvax®-EGF en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) moderada-severa |
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Prevenox plus versus Prevenox original: Comparación de efectos en voluntarios sanos |
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Nasalferon en infecciones respiratorias en adultos. Ensayo clínico fase 3. |
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Clorfeniramina intranasal (0.4%) para el tratamiento de la rinitis alérgica perenne (RA) en adultos. Fase IV |
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Estudio fase II-III, para evaluar la seguridad e inmunogenicidad del candidato vacunal antineumocócico VCN11, en participantes adultos de 50 a74 años de edad. |
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Eficacia y seguridad de la administración de SURFACEN® por cateterización traqueal en recién nacidos pretérminos con síndrome de dificultad respiratoria. Fase II/III |
