Grupo experimental: Además de portar el equipo de protección correspondiente, realizarán desinfección intranasal y oral con solución electrolizada de superoxidación con pH neutro (SES) al 0.0015%. La desinfección intranasal consiste en aplicación de cuatro disparos de SES en cada fosa nasal (aproximadamente 0.4 mL en cada fosa nasal), 3 veces al día; la desinfección oral será con colutorios que se realizarán 3 veces al día, con 10 mL de SES, durante 60 segundos. Ambos procedimientos se realizarán durante 4 semanas, que es el periodo de seguimiento del estudio. Grupo de control: Portará el equipo de protección correspondiente, sin realizar la desinfección oral/intranasal. Equipo de protección:Todos los profesionales de la salud enrolados al estudio pertenecen a la primera línea de atención a pacientes con COVID-19 y portarán el equipo de protección correspondiente, siendo uniforme quirúrgico, mascarilla N95, gafas de sellado ocular y cartea de plástico, gorro desechable, guantes de látex, calzado de goma de uso intrahospitalario, cubre zapato desechable. Adicionalmente, los profesionales de salud del tercer nivel de atención portarán, máscara protectora integral, overol Dermacare® con zipper 70/polietileno y 30/polipropileno con capucha integrada elástica en puños y tobillo, cubre botas dobles desechables y guantes de látex dobles. Así mismo, lavado frecuente de manos con jabón líquido con gluconato de clorhexidina al 2% y desinfección con solución desinfectante para manos con gluconato de clorhexidina al 0.05% y alcohol etílico 60-80%; desinfección de uniforme secundario y calzado con alcohol etílico al 80% y baño al final de la jornada laboral.