1) Pacientes portadores de tumores astrocíticos de alto grado de malignidad, Astrocitomas Anaplásicos (grado III) o Glioblastomas Multiformes (grado IV) confirmados por técnicas de Anatomía Patológica. 2) Pacientes que hayan recibido tratamiento quirúrgico como máximo 4 semanas antes de ser incluido en el ensayo y que al momento de la inclusión en el ensayo, sean tributarios de tratamiento radiante con Cobalto. Los pacientes deben ser vírgenes de otro tratamiento oncoespecífico. 3) Pacientes en edad fértil deberán poseer un test de embarazo negativo y emplear métodos contraceptivos efectivos. 4) Pacientes con edad >= 18 años. 5) Expectativa de Vida >= 12 semanas. 6) Estado general de salud según Índice de Karnosfsky >= 60. 7) Parámetros de laboratorio dentro de los limites normales definidos como: Hematopoyéticos: Hemoglobina >= 9g/L, Leucocitos Totales >= 4x109 células/L, Plaquetas >= 100x109/L Hepáticos: Funcionamiento hepático dentro de límites normales y sin afecciones hepática demostrada por TGP, TGO o Fosfatasa alcalina. Función renal: Creatinina Sérica: 132mmol/L. 8)Pacientes que expresen voluntariedad escrita de entrar en el estudio con su firma del documento de consentimiento informado.