Ensayo clínico prospectivo aleatorizado y controlado que compara 3 opciones de tratamiento para el manejo de los pacientes con colédocolitiasis. En resumen los criterios de inclusión es para aquellos pacientes con bajo riesgo quirúrgico (ASA I and II) quienes presentan sospecha preoperatoria de colédocolitiasis según parámetros clínicos, de laboratorio y ultrasonográficos. Las investigaciones incluyen complementarios de laboratorio de análisis de la función hepatica y el ultrasonido de la vesicular biliar y de la vía biliar principal, y si no existe ningún criterio de exclusión, los pacientes son aleatorizados en 3 grupos (I-experimental, II-control, III-control) por un método basado en un programa computarizado. Al grupo experimental (I) se le realiza colangiografía intraoperatoria (CIO) para confirmar la colédocolitiasis seguida de colecistectomía laparoscópica (CL) asociada a colangiopancreatografía retrógrada endoscópica intraoperatoria (CPRE IO), esfinterotomía endoscópica (EE) y extracción endoscópica de calculos (EEC). Al grupo control (II) se le realiza colangiopancreatografía retrógrada endoscópica preoperatoria (CPRE pre), esfinterotomía endoscópica (EE) y extracción endoscópica de cálculos (EEC) seguida de colecistectomía laparoscópica en el mismo ingreso hospitalario (24-48 horas después). Al grupo control (III) se le realiza colangiografía intraoperatoria (CIO) para confirmar la colédocolitiasis seguida de colecistectomía laparoscópica (CL) asociada a exploración laparoscópica de la vía biliar principal con extracción de calculus (ELVBP)