1. Pacientes portadores de tumores de esófago no operables de origen epitelial en etapas III o IV localizado en las siguientes porciones del esófago: 1- Esófago cervical: Se inicia en el borde inferior del cartílago cricoides y finaliza a nivel de la entrada torácica (fosa supra esternal) a 18cm de ICS.2- Esófago intra torácico:a) Porción torácica superior: Desde la entrada torácica (fosa supra esternal) hasta la bifurcación de la traquea a 24cm de ICS. b) Porción torácica media: Constituye aproximadamente, la mitad del esófago, entre la bifurcación de la traquea y la unión esofago-gástrica, aproximadamente a 32 cm del ICS. 2. Pacientes vírgenes de tratamiento, que sean tributarios a radio-quimioterapia en el momento de la inclusión. 3. Capacidad de comprender el estudio y disposición a firmar el documento de consentimiento informado. 4. Pacientes portadores de lesiones mesurables, (en al menos una dimensión: diámetro mayor) con un diámetro mayor o igual que 20mm usando técnicas convencionales (TAC, Rx, US) o mayor igual que 10mm usando TAC helicoidal. 5. Edad >18 y menores de 75 años. 6. Estado General ECOG <2 (Karnofsky >60%,). 7. Expectativa de vida mayor de 6 meses. 8. Pacientes que posean funcionamiento normal de órganos y de la medula ósea definidos por los siguientes parámetros: Leucocitos >3,000/ul, Hemoglobina >=9 g/L, Conteo absoluto de neutrófilos>1,500/ul, Plaquetas >100,000/ul, TGP/TGO 60 mL/min/1.73 m2 para pacientes con valores de creatinina superiores al valor normal establecido en la institución. 9. Pacientes femeninas en edad fértil deberán poseer un test de embarazo negativo y deberán emplear métodos contraceptivos adecuados tales como dispositivos intrauterinos, anticonceptivos hormonales, método de barrera o ligadura de trompas. Los hombres deberán emplear métodos anticonceptivos mientras dure el tratamiento. 10. Se podrán incluir aquellos pacientes que hayan recibido tratamiento adecuado para carcinomas de la piel o carcinoma in situ de útero.