1) Pacientes que expresen de forma escrita su consentimiento de participar en el ensayo clínico. 2) Pacientes con carcinoma de mama estadio IV al diagnostico o con enfermedad metastásica evolutiva con confirmación cito-histológica de su enfermedad de base y de las metástasis por imagen o cito-histológica. 3) Pacientes con edad entre 18 y 80 años, ambos inclusive. 4) Pacientes con estado general menor o igual a 2 según los criterios de la OMS. 5) Función renal conservada con parámetro de creatinina entre los limites normales entre 35 -132mmol/L. 6) Pacientes con valores de hemoglobina a partir 10 g/L, leucocitos mayor que 4000 /mm3, plaquetas 100 x 109, transaminasa y fosfatasa alcalina hasta dos veces y medio por encima de los valores de referencias normales. 7) Se incluirán en el estudio pacientes de sexo femenino.