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InCarbacel-II
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4 Julio 2017 - 1:42pm
por lazara
4 Julio 2017 - 2:01pm
por lazara
Cambios a
Primer nombre
-
Dra.
Maria
Antonia Rodriguez Garcia
+
Maria
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Segundo nombre
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+
Antonia
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Apellidos
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No entrado
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Rodriguez Garcia
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Especialidad médica
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Especialista de II Grado en Dermatología
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Dirección postal
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No entrado
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San Lázaro 701 esq. Belascoain
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Referencias
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No procede
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Ciudad
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No entrado
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La Habana
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Resultados
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No procede
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País
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No entrado
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Cuba
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Código postal
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No entrado
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10300
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Código de la condición médica
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Carcinoma Basocelular
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Neoplasias Cutáneas
+
Neoplasias Basocelulares
+
Neoplasias Glandulares y Epiteliales
+
Carcinoma
+
Enfermedades de la Piel
Cambios a
Código de la intervención
-
+
Interferón-alfa
+
Interferón gamma
+
Interferones
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Inyecciones Intralesiones
+
Placebos
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Palabras claves de la intervención
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+
CIGB-128
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Dirección
-
Ave 31 entre 158 y 190, Cubanacan, Playa
, Ciudad de La Habana, Cuba, código postal 6162
+
Ave 31 entre 158 y 190, Cubanacan, Playa
Cambios a
Ciudad
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No entrado
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La Habana
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País
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No entrado
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Cuba
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Código postal
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No entrado
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6162
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Dirección
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Ave 31 entre 158 y 190, Cubanacan, Playa
, Ciudad de La Habana, Cuba, código postal 6162
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Ave 31 entre 158 y 190, Cubanacan, Playa
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Ciudad
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No entrado
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La Habana
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País
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No entrado
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Cuba
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Código postal
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No entrado
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6162
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Modificaciones realizadas al protocolo
-
+
No procede
Cambios a
Aprobaciones a las modificaciones realizadas por los comités de ética
-
+
No procede
Cambios a
Fecha de última actualización
-
2008-06-12
+
2017/07/04
Cambios a
Fecha de próxima actualización
-
+
2018/07/04
Revisión de 4 Julio 2017 - 2:01pm
InCarbacel-II
Información general.
El título abreviado del estudio es aquel con el cuál se puede identificar al ensayo en la práctica diaria y resulta comprensible para todo tipo de público. Deben incluirse los elementos Producto, Indicación, Población y Fase del ensayo. La información de esta sección se corresponde con la sección General lnformation en el formulario en inglés.
Título completo del estudio:
Aplicación intralesional de CIGB-128 en el Carcinoma Basocelular.
Palabras claves:
IFN, carcinoma basocelular, ensayo clínico.
Identificador(es) del ensayo:
IG/IAI-IGI/NB/9901
Organización que asignó el(los) otro(s) identificador(es) del ensayo:
Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB)
Promotor principal:
Centro de Ingenieria Genetica y Biotecnologia (CIGB).
Otros promotores:
Ministerio de Salud Pública, Cuba
Participación del CENCEC en el ensayo:
Ninguna
Fuentes de financiamiento del estudio:
Heber Biotec S.A.
Autorización del inicio.
Sección para completar los datos relacionados con la autorización o notificación para iniciar el ensayo. Se corresponde con la sección Authorization for beginning en el formulario en inglés.
Instancia reguladora que aprueba el inicio del ensayo:
Centro para el Control Estatal de la Calidad de los Medicamentos (CECMED)
Fecha de la autorización de inicio por Agencia reguladora:
21/11/2000
Número de referencia en la agencia reguladora:
No. 10.
Estado regulador
Sección para completar los datos relacionados con el estado regulador desde el punto de vista sanitario de la intervención o intervenciones que se estudian en el ensayo.
Estado del producto:
Producto registrado en la indicación
Instancia que registró el producto:
Centro para el Control Estatal de la Calidad de los Medicamentos (CECMED)
Número de registro sanitario:
B-08-040-L03
Fecha de registro sanitario:
22/05/2008
Investigador principal
Sección para completar los datos relacionados con el investigador principal del estudio. Se corresponde con la sección Principal investigator en el formulario en inglés.
Primer nombre:
Maria
Segundo nombre:
Antonia
Apellidos:
Rodriguez Garcia
Especialidad médica:
Especialista de II Grado en Dermatología
Institución:
Hospital Clínico Quirúrgico “Hermanos Ameijeiras”.
Dirección postal:
San Lázaro 701 esq. Belascoain
Ciudad:
La Habana
País:
Cuba
Código postal:
10300
Teléfono:
+53-78761000
Correo electrónico:
email@no.entrado
Sitios clínicos participantes
Sección para completar los datos relacionados con los sitios clínicos que participan en el ensayo y los investigadores responsables en cada sitio. Se corresponde con la sección Clinical sites to participate en el formulario en inglés.
Países de reclutamiento:
Cuba
Sitios clínicos:
No procede
Comités de ética:
Hospital Clínico Quirúrgico “Hermanos Ameijeiras”, 05 de julio de 2000
Etapa general y Estado de reclutamiento
Sección para completar los datos relacionados con la etapa del ensayo y su estado del reclutamiento. Se corresponde con la sección Recruitment status en el formulario en inglés.
Estado del ensayo:
Terminado
Estado del reclutamiento:
Reclutamiento cerrado
Fecha del primer incluido:
26/03/2001
Fecha del último incluido:
17/12/2002
Intervención y condición médica
Sección para completar los datos relacionados con la condición médica que se estudia y la descripción de las intervenciones que se evalúan. Se corresponde con la sección Health condition and Intervention en el formulario en inglés.
Condición médica que se estudia:
Carcinoma basocelular de piel
Breve descripción de la(s) intervención(es):
Tratamiento por vía intralesional (IL); 3 veces por semana durante 3 semanas consecutivas. Después de este tiempo a los pacientes que no obtengan respuesta completa, se les aplicará el mismo, una vez por semana hasta que se logre esta o completen 11 semanas de tratamiento, según el siguiente esquema: Grupo I: placebo + IFN alfa-2b rec. Grupo II: placebo + IFN gamma rec. Grupo III: CIGB-128.
Código de la condición médica:
Carcinoma Basocelular
Neoplasias Cutáneas
Neoplasias Basocelulares
Neoplasias Glandulares y Epiteliales
Carcinoma
Enfermedades de la Piel
Tipo de la intervención:
Biológicos-Vacunas
Código de la intervención:
Interferón-alfa
Interferón gamma
Interferones
Inyecciones Intralesiones
Placebos
Palabras claves de la intervención:
CIGB-128
Total de grupos:
3
Objetivos y Variables
Sección para completar los datos relacionados con los objetivos del protocolo y sus variables (incluye operacionalización y tiempos de medición). Se corresponde con la sección Outcomes and Timepoint en el formulario en inglés.
Objetivos del ensayo:
Evaluar el efecto del tratamiento con IFN alfa_2b rec, IFN gamma y CIGB-128 por vía intralesional (I.L.) en los pacientes con C.B.C. desde el punto de vista clínico. Evaluar el efecto del tratamiento con IFN alfa_2b rec, IFN gamma y CIGB-128 por vía intralesional (I.L.) en los pacientes con C.B.C. desde el punto de vista histológico. Determinar el menor tiempo de tratamiento en el cual se obtiene respuesta con cada uno de los tratamientos en los pacientes con C.B.C. desde el punto de vista clínico e histológico. Evaluar los resultados estéticos del tratamiento, de acuerdo a las lesiones residuales (secuelas). Determinar el perfil de seguridad de este tratamiento (reacciones adversas a corto y largo plazo), incluyendo la formación de anticuerpos anti-interferón. Determinar el índice de recidivas después de dos años de tratamiento.
Tipo de objetivo a evaluar:
Otro
Otro tipo de objetivo:
Efecto/Seguridad
Hipótesis del EC:
No se describe
Variable(s) primaria(s):
Respuesta clínica (Respuesta Completa, Respuesta Parcial, Estabilización y Progresión). Tiempo de medición: a las 12 semanas de iniciado el tratamiento. Respuesta histológica (Curado o no Curado). Tiempo de medición: a las 12 semanas de iniciado el tratamiento.
Variables secundarias:
Tiempo de respuesta (meses). Tiempo de medición: semanalmente por 12 semanas. Resultados estéticos (bueno, regular, malo). Tiempo de medición: trimestralmente por 2 años. Proporción de pacientes que presentan reacciones adversas (porcentaje). Tiempo de medición: 2 años. Tiempo hasta la recidiva (meses). Tiempo de medición: 2 años.
Criterios de selección
Sección para completar los criterios de selección de los sujetos o pacientes que se incluyen en el ensayo (incluye género, edades permitidas, criteros de inclusión y exclusión). Se corresponde con la sección Selection criterias en el formulario en inglés.
Género:
Masculino/Femenino
Edad mínima:
18 años
Edad máxima:
Ninguna
Criterios de inclusión:
Edad igual o superior a 18 años. Voluntariedad del individuo mediante firma del consentimiento escrito. Pacientes con diagnóstico clínico e histológico de C.B.C. Lesiones de cualquier variante clínica, localización y color de la piel. Tamaño de la lesión entre 1 a 4 cm. Virgen de tratamiento o con recidiva de una lesión tratada hasta antes de la inclusión.
Criterios de exclusión:
Embarazo o mujeres lactando. Hipersensibilidad al Interferón u otras preparaciones utilizadas en el estudio. Afección hepática aguda o crónica (dos veces el valor normal de AST y ALT y/o Bilirrubina Total > 17 micromol/L). Afección renal aguda o crónica. Insuficiencia Cardiaca descompensada. Trastornos hematológicos severos. Trastorno psiquiátrico severo u otra limitación que impida al paciente dar su consentimiento o dificulte su evaluación. Diabetes Mellitus. Pacientes que estén recibiendo otro tipo de tratamiento específico en el momento de la inclusión.
Tipo de población:
Adultos
Tipo de participante:
Enfermos
Diseño del estudio
Sección para completar las características del diseño del estudio. Se corresponde con la sección Study design en el formulario en inglés.
Tipo de estudio:
Intervencional
Propósito primario de la intervención:
Tratamiento
Aleatorización:
Aleatorizado
Enmascaramiento:
Doble ciego
Grupo control:
Activo
Diseño:
Paralelo
Añadir otros detalles del diseño:
N/A
Fase:
2
Tamaño de muestra:
60
Contacto para inquietudes generales
Sección para completar los datos de la persona que puede responder cualquier inquietud general del desarrollo del ensayo. Se corresponde con la sección Contact for public queries en el formulario en inglés.
Primer nombre de la persona a contactar:
Yanelda
Apellidos de la persona a contactar:
García Vega
Lugar de trabajo:
Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB)
Dirección:
Ave 31 entre 158 y 190, Cubanacan, Playa
Ciudad:
La Habana
País:
Cuba
Código postal:
6162
Teléfono:
(53-7) 2087377
Correo electrónico:
yanelda.garcia@cigb.edu.cu
Contacto para inquietudes científicas
Sección para completar los datos de la persona que puede responder cualquier inquietud científica relacionada con el ensayo. Se corresponde con la sección Contact for scientific queries en el formulario en inglés.
Primer nombre de la persona a contactar:
Yanelda
Apellidos de la persona a contactar:
García Vega
Lugar de trabajo:
Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB)
Dirección:
Ave 31 entre 158 y 190, Cubanacan, Playa
Ciudad:
La Habana
País:
Cuba
Código postal:
6162
Teléfono:
(53-7) 2087377
Correo electrónico:
yanelda.garcia@cigb.edu.cu
Referencias a publicaciones
Sección para completar los datos relacionados con las publicaciones que sirven de base al protocolo. Refiera hasta un máximo de 10 referencias.
Referencias:
No procede
Resultados:
No procede
Modificaciones al protocolo
Sección para completar los datos relacionados con las modificaciones que puede sufrir el protocolo.
Modificaciones realizadas al protocolo:
No procede
Aprobaciones a las modificaciones realizadas por los comités de ética:
No procede
Sobre la terminacion del estudio
Sección para reflejar eventos que definen la finalización del estudio. Se corresponde con la sección ABOUT STUDY COMPLETION en el formulario en inglés.
Total de incluidos:
60
Inscripción y actualización
Sección a completar por el Registro Público Cubano de Ensayos Clínicos (RPCEC). Se corresponde con la sección Registration and Update en el formulario en inglés.
Nombre del registro público:
RPCEC
Código del registro público:
RPCEC00000066
Fecha en que se registra el ensayo:
2008-06-12
Fecha de última actualización:
2017/07/04
Fecha de próxima actualización:
2018/07/04
Ensayo en ingles:
Click aqui
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