1. Pacientes entre 18 y 75 años de edad (ambas incluidas), de cualquier sexo o color de la piel. 2. Pacientes con diagnóstico clínico e histopatológico de Psoriasis severa. 3. Pacientes que no hayan respondido, que tengan contraindicaciones o que no tengan acceso a las terapias anti-psoriáticas disponibles en el país. 4. Pacientes con índice clínico definido por el PASI (del inglés: Psoriasis Area and Severity Index, índice de área y severidad de la Psoriasis) >10. 5. Pacientes que no hayan recibido ningún tratamiento inmunosupresor o con retinoides al menos 4 semanas antes de iniciar el tratamiento con el AcM T1h, excepto pacientes con Artritis Psoriática que estén recibiendo tratamiento estable con esteroides orales =10 mg/dia. 6. Pacientes con valores de laboratorio clínico siguientes: •Hemograma: Hemoglobina, hombre = 12.0 g/dl, mujeres = 11.0 g/l, leucocitos > 3x109 cel/ml; linfocitos > 1.3x109 cel/ml, Plaquetas > 150x109/ mL, Neutrófilos = 1,5x109 /L. •Función renal: Creatinina dentro del intervalo normal establecido en la institución. •Función hepática: Transaminasas, Bilirrubina y Fosfatasa alcalina sérica dentro de los valores de referencia normales establecidos en la institución. 7. Pacientes que consientan en participar en el estudio mediante la firma del modelo de consentimiento informado.