1) Presencia de cualquiera de las siguientes alteraciones / procederes oculares: a) atrofia, hemorragia o fibrosis de más de un 50% de la lesión, b) Hemorragia subretinal subfoveal de más de un área de disco, c) desgarro de epitelio pigmentario, d) tratamiento previo en ese ojo con: fotocoagulación láser, terapia fotodinámica, triamcinolona peri o intraocular, e) inyección previa de anticuerpos anti-VEGF en cualquier ojo, f) cirugía de catarata en los últimos 3 meses, g) opacidad de medios, h) catarata (que impida la adecuada visualización del fondo), uveítis o glaucoma no controlado, i) vitrectomía pars plana (VPP). 2) Pacientes que hayan recibido algún tratamiento anti-angiogénico, por cualquier vía, en los últimos 3 meses (intravítrea para el tratamiento de la DMAE como: Lucentis® [Ranibizumab], Eylea® [Aflibercept; Regeneron] y/o Bevacizumab [Avastin®], o sistémico para el tratamiento del cáncer). 3) Cirugía mayor en los últimos 28 días. 4) Antecedentes de accidente vascular encefálico, infarto miocárdico agudo u otra alteración vascular significativa (Ejemplo: trombosis venosa profunda) en los últimos 6 meses. 5) Enfermedades crónicas descompensadas (hipertensión arterial, diabetes mellitus, insuficiencia renal crónica, insuficiencia cardiaca, hipertiroidismo, epilepsia). 6) Enfermedad inmunosupresora referida, ingestión actual de drogas inmunosupresoras / inmunomoduladoras. 7) Historia de enfermedad autoinmune (lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, esclerosis múltiple, diabetes mellitus tipo 1, etcétera) y antecedentes alérgicos severos (urticaria, dermatitis, Bronquitis y el asma bronquial persistente). 8) Antecedentes de alergia a cualquier ingrediente de la vacuna en estudio, al yodo, o cualquier colorante empleado en técnicas diagnósticas. 9) Infecciones sistémicas moderadas o graves que interfieran con la evaluación del paciente. 10) Incapacidad mental evidente para emitir el consentimiento y actuar en consecuencia con el estudio.