Relacionadas con la seguridad 1. Se registraran todos los Eventos Adversos (EA). Tiempo de medición: cada 3 meses hasta los 24 meses. Los EAs se medirán como: a) Tipo de EA (Nombre del EA) b) Seriedad del EA (Serio/no serio) c) Intensidad del EA (leve, moderado, severo, que amenaza o incapacita la vida del paciente y muerte) d) Relación de causalidad (muy probable, probable, posible, improbable, no relacionado o no evaluable) e) Actitud seguida ante la aparición del EA (interrupción temporal o definitiva, modificación de dosis, sin cambios) f) Tratamiento del EA (nombre del tratamiento indicado) g) Resultado del EA (efecto reversible, efecto irreversible, muerte o pérdida del seguimiento del paciente) h) Lote del nimotuzumab (Número del lote administrado) 2. Exámenes complementarios de laboratorio clínico (valores de cada examen evaluados como normal, no clínicamente significativo y clínicamente significativo). Tiempo de medición: antes de iniciar cada ciclo de QT, y luego cada 3 meses hasta los 24 meses de tratamiento con Nimotuzumab. Relacionadas con la efectividad 1. Supervivencia global (Tiempo desde la inclusión del paciente hasta su fallecimiento por cualquier causa. En caso de no tener la certeza del fallecimiento del paciente se recogerá el tiempo transcurrido hasta la fecha en que se registran en la HC las últimas noticias del paciente). Tiempo de medición: 6, 12, 18 y 24 meses. 2. Supervivencia libre de progresión (Tiempo desde el inicio de tratamiento hasta la fecha en que se documente objetivamente la progresión o el fallecimiento por cualquier causa). Tiempo de medición: 6, 12, 18 y 24 meses. 3. Respuesta antitumoral (Se evaluará como “respuesta completa, parcial, estabilización o progresión” según los criterios RECIST versión 1.1). Tiempo de medición: cada 3 meses después del inicio de la terapia combinada hasta los 24 meses.