1. Choque cardiogénico como forma de presentación. 2. Hemorragia interna activa. 3. Neurocirugía o traumatismo craneal en los últimos dos meses, o enfermedad vascular intracraneal (ej. aneurismas, malformaciones arteriovenosas). 4. Traumatismo grave reciente (en las últimas cuatro semanas). 5. Antecedentes de hemorragia del SNC, u otro evento cerebrovascular reciente (en el último año). 6. Cirugía o biopsia de un órgano en las tres semanas previas a la inclusión en el estudio. 7. Punción reciente en vasos mayores no compresibles. 8. Traumatismos menores con riesgo (últimos 10 días), incluyendo reanimación cardiopulmonar traumática o prolongada. 9. Trastornos de la hemostasia o empleo de anticoagulantes. 10. Hemorragia profusa gastrointestinal o genitourinaria reciente (en los últimos tres meses). 11. Úlcera péptica activa. 12. Retinopatía diabética hemorrágica referida. 13. Otras hemorragias internas recientes o condiciones donde existe riesgo de sangramiento importante o sería difícil de manejar a causa de su localización. 14. Pacientes que presenten disección aórtica, tromboflebitis séptica, pericarditis aguda o endocarditis infecciosa. 15. Infecciones sistémicas moderadas o graves que interfieran con la evaluación del paciente. 16. Hipertensión arterial grave y no controlada (sistólica > 185 mm Hg o diastólica > 110 mm Hg) que no desciende después de tratamiento. 17. Otras enfermedades crónicas descompensadas (diabetes mellitus, insuficiencia renal crónica, insuficiencia cardiaca, hipertiroidismo, epilepsia). 18. Pacientes con diagnóstico de neoplasias malignas. 19. Antecedentes de alergia a la estreptoquinasa, o de cualquier ingrediente de las formulaciones en estudio. 20. Pacientes que hayan recibido tratamiento con estreptoquinasa en los últimos seis meses. 21. Embarazo o lactancia en el momento de inclusión (referido por la paciente o el familiar). 22. Incapacidad mental evidente para emitir el consentimiento y actuar en consecuencia con el estudio.