General: Evaluar la seguridad, el efecto y la cinética de distribución y biodisponibilidad del FCEhr en tres niveles de dosis (8,3, 25 y 75 µg) aplicado por la vía subcutánea 10 cm proximal al maleolo interno y externo del tobillo o perineuronal antes de la bifurcación del nervio ciático poplíteo en pacientes con neuropatía diabética simétrica bilateral. Específicos: 1) Identificar y caracterizar los eventos adversos asociados a la administración del FCEhr en dosis de 8,3, 25 y 75 µg, por vía subcutánea 10 cm proximal al maleolo interno y externo del tobillo o perineuronal antes de la bifurcación del nervio ciático poplíteo. 2) Evaluar el efecto que sobre la regeneración nerviosa ejercen las diferentes dosis y vías utilizadas, tras la administración del FCEhr en los pacientes con neuropatía diabética simétrica bilateral en términos de: a) reducción de la intensidad del dolor generado por la enfermedad; b) Reducción de la cantidad de fármacos que, para el dolor, el paciente tiene indicado; c) Umbral sensitivo que incluye la sensibilidad, la temperatura y el dolor; d) Parámetros de neuro-conducción motora y sensitiva de los nervios sural y peroneo; e) densidad de fibras finas sobre el miembro afectado. 3) Evaluar el tiempo en que ocurre el efecto sobre la regeneración nerviosa, en los pacientes tratados con las diferentes dosis de FCEhr. 4) Evaluar el comportamiento de las variables farmacocinéticas con las distintas dosis y vías a utilizar tras la administración del FCEhr (área bajo la curva, aclaramiento plasmático, volumen aparente de distribución en estado estacionario, tiempo de vida media, tiempo medio de residencia). 5) Evaluar la biodisponibilidad relativa del FCEhr por la vía perineural con respecto a la vía subcutánea.