1. Expresa voluntariedad del paciente, familiar o testigo imparcial. 2. Cualquier género y color de piel 3. Edad igual o mayor a 18 años 4. Infección SARS-CoV-2 diagnosticada por RT-PCR que presente alguna de las siguientes características: 4.1 Neumonía intersticial multifocal confirmada o, 4.2 Necesidad de oxigenoterapia para mantener SO2>93% o; 4.3 Empeoramiento de la afectación pulmonar, definido como uno de los siguientes criterios: 4.3.1 Empeoramiento de la saturación de oxígeno >3 puntos porcentuales o disminución en PaO2 >10%, con FiO2 estable en las últimas 24h. 4.3.2 Necesidad de aumentar FiO2 con el fin de mantener un SO2 estable o nueva necesidad de instalación mecánica en las últimas 24 horas. 4.3.3 Aumento del número y/o extensión de las áreas pulmonares de consolidación PARA CASOS CONFIRMADOS RT-PCR positivos ASINTOMÁTICOS de alto riesgo” los cuales serían: 1. Pacientes con 65 o más años de edad o; 2. que tengan alguno de los factores de riesgo asociados a mortalidad en la Covid-19 (obesidad, HTA complicada, cardiopatía isquémica, diabetes mellitus, EPOC, cáncer, insuficiencia renal, desnutrición severa y otras que consideren los médicos de asistencia). Este grupo se mantendrá bajo una estricta vigilancia clínica PARA CASOS CONFIRMADOS RT-PCR positivos SINTOMÁTICOS RT-PCR positivos “Moderado de alto riesgo”. 1. Pacientes que presente manifestaciones de infección respiratoria baja SIN signos de gravedad (neumonía ligera) que sean: 1.1 Pacientes con 65 años o más de edad; o 1.2 Pacientes que tengan alguno de los factores de riesgo asociados a mortalidad en la Covid-19 (obesidad, HTA complicada, cardiopatía isquémica, diabetes mellitus, EPOC, cáncer, insuficiencia renal, desnutrición severa, relación neutrófilos/linfocitos > 4 y otras que consideren los médicos de asistencia). Importante: Estos casos serán atendidos en una sala diferenciada con supervisión de los intensivistas. Se evaluará en colectivo cada caso de forma individual. (Si la enfermedad tiene 8 días o más de evolución se debe suspender el tratamiento con Heberferón, e indicar tratamiento anticoagulante profiláctico en los casos que reúnan los criterios para dicha terapéutica). Alternativamente, el itolizumab se podrá usar en pacientes en los que se sospeche un síndrome de activación de macrófagos, de acuerdo a los siguientes criterios: 1. Necesidad de oxigenoterapia no menor de 6L/min más una de las siguientes condiciones: 1.1 Sibilancia o habla entrecortada (no puede contar rápidamente hasta 20 después de una inspiración profunda) 1.2 Frecuencia respiratoria mayor de 22 respiraciones por minuto con oxigenoterapia a 6L/min 1.3 PO2: Presión parcial de oxígeno arterial <65 mm Hg 1.4 Empeoramiento de la imagen radiológica 1.5 Fiebre ≥38ºC 1.6 Reducción de los valores iniciales de hemoglobina, plaquetas o neutrófilos o Hb< 90 g/L, plaquetas<100 x109/L, neutrófilos<1 x109/L o leucocitos < 4 x109/L. 1. 7 Disminución de la eritrosedimentación en discordancia con la proteína C reactiva (pcr) (eritrosedimentación baja y PCR aumenta o no se modifica) 1. 8 Aumento del valor inicial de los triglicéridos o triglicéridos mayor de 3 mmol. /L. 1. 9 Aumento del valor inicial de la ferritina a partir de 500 ng/ml o valor absoluto de ferritina ≥ 2000 ng/ml. 1.10 Transaminasa aspartato-aminotransferasa ≥30 UI/L 1.11 Aumento del dímero D 1.12 Fibrinógeno < 2.5 g/L 1.13 Aparición de manifestaciones neurológicas