Fase I: 1) Eventos Adversos (EA) solicitados locales y sistémicos (Se medirán como: -Ocurrencia del EA (Si, No), Duración (Tiempo que va desde el inicio hasta el fin del EA), -Intensidad del EA (leve, moderado, severo), -Gravedad (Grave, no grave), -Resultado (Recuperado, Recuperado con secuelas, Persiste, Muerte, Desconocido), -Causalidad (Asociación causal consistente con la vacunación, Indeterminado, Asociación causal inconsistente con la vacunación, no clasificable)). Tiempo de medición: diario durante 3 días posterior a la dosis aplicada. 2) Eventos Adversos (EA) no solicitados (Se medirán como: Descripción del EA (nombre del evento), - Duración (Tiempo que va desde el inicio hasta el fin del EA), -Intensidad del EA (leve, moderado, severo), -Gravedad (Grave, no grave), -Resultado (Recuperado, Recuperado con secuelas, Persiste, Muerte, Desconocido), -Causalidad (Asociación causal consistente con la vacunación, Indeterminado, Asociación causal inconsistente con la vacunación, no clasificable)). Tiempo de medición: diario durante 28 días posterior a la dosis aplicada. 3) Concentración de anticuerpos IgG específicos anti- RBD (porcentaje de sujetos con seroconversión 4 veces respecto al pre-vacunación). Tiempo de medición: basal y, día 14 o 28 (la muestra del estudio se distribuye aleatoriamente entre los dos tiempos). 4) % de inhibición ACE2-RBD: Tiempo de medición: basal y, día 14 o 28 (la muestra del estudio se distribuye aleatoriamente entre los dos tiempos). 5) Título de Inhibición molecular Tiempo de medición: basal y, día 14 o 28 (la muestra del estudio se distribuye aleatoriamente entre los dos tiempos). 6) Título de anticuerpos neutralizantes: Tiempo de medición: día 14 o 28 (la muestra del estudio se distribuye aleatoriamente entre los dos tiempos). Fase II: 1) Eventos Adversos Graves-EAG (Se medirán como: -Ocurrencia del EAG (Si, No), - Duración (Tiempo que va desde el inicio hasta el fin del evento), -Descripción del evento, Resultado (Recuperado, Recuperado con secuelas, Persiste, Muerte, Desconocido), -Causalidad (Asociación causal consistente con la vacunación, Indeterminado, Asociación causal inconsistente con la vacunación, no clasificable)). Tiempo de medición: diario durante 28 días posterior a la dosis aplicada. 2) Eventos Adversos (EA) solicitados locales y sistémicos (Se medirán como: -Ocurrencia del EA (Si, No), Duración (Tiempo que va desde el inicio hasta el fin del EA), -Intensidad del EA (leve, moderado, severo), -Gravedad (Grave, no grave), -Resultado (Recuperado, Recuperado con secuelas, Persiste, Muerte, Desconocido), -Causalidad (Asociación causal consistente con la vacunación, Indeterminado, Asociación causal inconsistente con la vacunación, no clasificable)). Tiempo de medición: diario durante 3 días posterior a la dosis aplicada. 3) Eventos Adversos (EA) no solicitados (Se medirán como: Descripción del EA (nombre del evento), - Duración (Tiempo que va desde el inicio hasta el fin del EA), -Intensidad del EA (leve, moderado, severo), -Gravedad (Grave, no grave), -Resultado (Recuperado, Recuperado con secuelas, Persiste, Muerte, Desconocido), -Causalidad (Asociación causal consistente con la vacunación, Indeterminado, Asociación causal inconsistente con la vacunación, no clasificable)). Tiempo de medición: diario durante 28 días posterior a la dosis aplicada. 4) Concentración de anticuerpos IgG específicos anti- RBD (porcentaje de sujetos con seroconversión 4 veces respecto al pre-vacunación). Tiempo de medición: Basal, 14 o 28 (la muestra del estudio se distribuye aleatoriamente entre los dos tiempos). 5) % de inhibición ACE2-RBD: Tiempo de medición: Basal, 14 o 28 (la muestra del estudio se distribuye aleatoriamente entre los dos tiempos). 6) Título de anticuerpos neutralizantes (porcentaje de sujetos con seroconversión 4 veces respecto al pre-vacunación). Tiempo de medición: Día 14 o 28 (la muestra del estudio se distribuye aleatoriamente entre los dos tiempos).