1. Haber recibido el siguiente tratamiento previo al inicio de este estudio: a. La enfermedad progresó después de un tratamiento previo con quimioterapia con paclitaxel o con anticuerpos anti-EGFR, o recibió quimioterapia con paclitaxel o tratamiento con anticuerpos anti-EGFR dentro de las 4 semanas anteriores a la aleatorización. b. Haber participado en otro ensayos clínico terapéutico/intervención (calculado desde la última fecha de administración del tratamiento de primera línea) o haber recibido tratamientos concomitantes prohibidos por el protocolo en las 4 semanas anteriores a la aleatorización o actualmente; 2. Haber recibido tratamiento quirúrgico mayor, biopsia por incisión (como laparotomía) o lesión traumática evidente dentro de las 4 semanas anteriores a la aleatorización; 3. Presencia de metástasis cerebrales o metástasis meníngeas; 4. Antecedentes de tumores malignos distintos del adenocarcinoma gástrico o el adenocarcinoma de la unión esofagogástrica (excepto el carcinoma de cuello uterino curado in situ o el carcinoma basocelular de piel u otros tumores malignos que se hayan curado hace al menos 5 años); 5. Haber sufrido trastornos hemorrágicos graves (como hemorragia gastrointestinal grave) y vasculitis dentro de los 3 meses anteriores a la aleatorización; 6. Presencia de otras enfermedades graves, incluyendo entre otras: a. Insuficiencia cardíaca congestiva refractaria (clasificación III o IV de la NYHA, ver Apéndice 2), angina inestable, arritmia mal controlada, presión arterial moderada o alta no controlada (PAS>160 mmHg o PAD>100 mmHg); b. Diabetes no controlada; c. Enfermedad mental que afecte el acto de consentimiento informado y/o el cumplimiento del protocolo; d. Otras enfermedades graves que invaliden la participación en este estudio según criterio de los investigadores 7. Alergias o contraindicaciones conocidas a los componentes de las formulaciones de anticuerpos anti-EGFR, paclitaxel y otros medicamentos empleados en este estudio; 8. La toxicidad relacionada con el tratamiento antitumoral previo no se ha recuperado al grado ≤ 1 (según los estándares CTCAE v5.0), pero se pueden aceptar las siguientes situaciones: a. pérdida de cabello; b. toxicidades adicionales que el investigador considere sin riesgo clínico (como fatiga estable de grado 2 o hiperpigmentación); 9. Pacientes con antecedentes de acumulación anormal de líquido en compartimentos del cuerpo fuera de los espacios circulatorios y extracelulares o “third spacing” (incluyendo una gran cantidad de derrame pleural o ascitis) que no puede ser controlado por drenaje u otros métodos; 10. Neuropatía periférica conocida de grado 2-4 según CTCAE; 11. Antecedentes conocidos de inmunodeficiencia primaria o secundaria, o inmunodeficiencia primaria o secundaria actual activa; 12. Positividad conocida para anticuerpos anti-VIH o infección por sífilis. En caso de positividad para anticuerpos contra el Treponema pallidum, se realizará adicionalmente una prueba serológica no específica para la sífilis (RPR o TRUST); al mismo tiempo, el médico evaluará la historia clínica y el historial de tratamiento del paciente para confirmar que se trate de una fase inactiva de sífilis. O bien, fase activa de hepatitis (B o C) en la actualidad; (La fase activa de hepatitis B se define como positividad para HBsAg y ADN del VHB > 1000 copias/mL; la fase activa de hepatitis C se define como positividad para anticuerpos anti-VHC y ARN del VHC > 1000 copias/mL). 13. Mujeres en edad fértil que están embarazadas, amamantando, planeando un embarazo o que no han tomado medidas anticonceptivas efectivas, así como los hombres sexualmente activos que se nieguen a tomar medidas anticonceptivas durante el período del estudio y los 3 meses posteriores a la última medicación, y aquellos que donen esperma durante el período mencionado. 14. Cualquier condición o situación médica, psiquiátrica o de otro tipo que el investigador considere que, si el sujeto participa en esta investigación clínica, puede tener un impacto negativo en su seguridad o en la confiabilidad de los datos de la investigación.