Sección para completar los datos relacionados con la condición médica que se estudia y la descripción de las intervenciones que se evalúan. Se corresponde con la sección Health condition and Intervention en el formulario en inglés.
Condición médica que se estudia:
Tumores de origen epitelial de cuello de utero en etapa III.
Breve descripción de la(s) intervención(es):
Grupo estudio: Se administrarán 200mg del AcM TheraCIM hR3 de superficie corporal, combinado con quimio y radioterapia en 9 administraciones del mismo. Dosis 1. Se administrará previa a la quimio y la radioterapia. Dosis 2-7. Se administrarán junto con la administración de las 6 semanas de tratamiento con quimio y radioterapia Dosis 8. Se administrará sola, Dosis 9. Se aplicará durante la primera semana de la braquiterapia. En todos los casos, el AcM TheraCIM hR3, se administrara por vía endovenosa (vena antecubital), en 250mL de solución salina en infusión, durante aproximadamente 30 minutos. Grupo control: Recibirá quimio y radioterapia igual que el grupo estudio