1.Pacientes del sexo femenino con diagnostico de cáncer de mama etapa IIa, IIb y IIIa operadas con ganglios positivos y libres de enfermedad clinica después de los tratamientos oncoespecificos. 2.Pacientes que hayan recibido terapeutica oncoespecifica (cirugía, quimioterapia, hormonoterapia y radioterapia) de primera linea de acuerdo a las guias de tratamiento establecidas en el pais y que hayan finalizado los distintos protocolos en un periodo de tiempo de 4 a 8 semanas antes de la entrada al ensayo. 3.Obtencion del consentimiento informado del paciente para participar en la investigacion. 4.Estado clínico (Performance Status) segun OMS de 0 a 2. 5.Edad >= 18 años. 6.Pacientes en edad fertil con confirmacion de prueba de embarazo negativo y con empleo de metodos contraceptivos adecuados (dispositivos intrauterinos, anticonceptivos hormonales, metodos de barrera o ligadura de trompas). 7.Determinacion de Receptores Hormonales (Estrogenos y Progesterona), HER-1, HER-2/neu y expresion de 14F7 del tumor primario. Esta determinacion debe hacerse utilizando la biopsia de la pieza quirurgica del diagnostico de la enfermedad. 8.Las pacientes con diseccion axilar (DA) solo seran elegibles si le fueron extirpados y analizados 10 o mas ganglios.