De inmunogenicidad: Hipótesis nula (H0): No existen diferencias estadísticamente significativas (no más de un 5%) en los porcentajes de seroprotección, hiperrespuesta y media geométrica de los títulos de anticuerpos antiHBs evaluados a los 90 días de iniciado el esquema de inmunización entre el grupo de sujetos vacunados con un lote control de Heberbiovac-HB® y los que reciben la serie de inmunización con el lote de la vacuna obtenido tras la optimización del proceso productivo. Se espera que el lote producido en las nuevas condiciones y el control permitan alcanzar más de un 90% de seroprotección al mes de administrada la 3ra dosis del producto (día 90 del esquema). Hipótesis alternativa (H1): Existen diferencias estadísticamente significativas (más de un 5%) en los porcentajes de seroprotección e hiperrespuesta, así como en la media geométrica de los títulos de anticuerpos antiHBs entre el grupo que recibe el lote control de Heberbiovac-HB® y el que es inmunizado con el lote de vacuna obtenido tras la optimización del proceso productivo de la misma.