1. Pacientes con cáncer epitelial de ovario recurrente platino sensible. 2. Pacientes con edad igual o mayor de 18 años. 3. Pacientes que hayan firmado el consentimiento informado para la investigación. 4. Pacientes con estado clínico según ECOG de 0 a 2. 5. Pacientes que hayan recibido solo dos esquemas de QT basada en platino (el tratamiento de primera línea y el tratamiento para la recaída platino sensible), y alcancen una respuesta completa o parcial al término de dicho tratamiento. 6. Pacientes en los que el tiempo entre el fin del tratamiento oncoespecífico y la inclusión en el estudio no sobrepase los 2 meses. 7. Pacientes con funciones hepáticas, renales y hematológicas normales definidos por: • Hemoglobina 90 g/L (los pacientes con niveles inferiores de Hb deben ser transfundidos previo a la inclusión) • Conteo Total de Leucocitos 3.0 x 109/L • Conteo Absoluto de Neutrófilos 1.5 x 109/L • Conteo de Plaquetas 100 x 109/L • Bilirrubina hasta el límite superior normal. • TGP y TGO: hasta 1.5 veces el límite superior para el valor normal de la institución, o <5 veces el límite superior para el valor normal de la institución, si se conoce la existencia de metástasis hepática. • Fosfatasa alcalina 2.5 veces el límite superior normal. • Creatinina: Dentro de límites normales para cada institución o aclaramiento de creatinina >50 mL/min/1.73 m2 para pacientes con niveles de creatinina por encima del valor normal de la institución.