1) Antecedentes de COVID-19 o condición actual de COVID-19 +, confirmado por laboratorio PCR y/o test rápido). 2) Contacto o sospechoso de COVID-19 en el momento de la inclusión. 3) Presencia de fiebre o tos o dificultad para respirar o anosmia/ageusia, o infección aguda durante los 15 días previos a la administración del candidato vacunal o en el momento de su aplicación. 4) Enfermedades crónicas descompensadas. 5) Aquellos que han estado en alto riesgo de exposición: contactos cercanos de casos confirmados de infección por SARS-CoV-2, profesionales de atención médica de primera línea de atención a pacientes con COVID-19 que trabajen en Urgencias, UCI y otras áreas de mayor riesgo. 6) Algún hallazgo o condición médica en fosas nasales que dificulte la adecuada administración del producto y el seguimiento (Ej. rinitis alérgica crónica obstructiva, desviación del septum nasal obstructiva, tumores de fosas nasales benignos y malignos tales como poliposis y carcinoma epidermoide). 7) Tatuajes en ambas regiones deltoideas que dificulten la observación de la zona de inyección, teniendo en cuenta el carácter aleatorio de la asignación del tratamiento. 8) Hallazgos en los exámenes de laboratorio fuera de los valores de referencia y que sean clínicamente significativos. 9) Obesidad (IMC ≥ 35 Kg/m2) o bajo-peso (IMC ≤18 Kg/m2) 10) Haber recibido previamente alguna vacuna licenciada o en investigación, especifica de coronavirus. 11) Uso de cualquier producto en investigación (medicamento o vacuna) dentro de los 3 meses anteriores al reclutamiento, o que haya previsto su planificación durante el período del estudio. 12) Haber sido tratado dentro de los tres meses anteriores o posibilidad de requerir tratamiento en el transcurso del ensayo por alguna condición de base con: inmunomoduladores (ej. Algún tipo de Interferón, Factor de transferencia, Biomodulina T, Inmunoferón, timosina), o con esteroides por cualquier vía de administración, o con citostáticos. 13) Haber recibido sangre, inmunoglobulinas y/o cualquier producto hemoderivado dentro de los tres meses anteriores a la inclusión. 14) Alergia al Tiomersal o a cualquier otro componente de las formulaciones en estudio (Alergia al Tiomersal en Fase II no es relevante si no se selecciona grupo con CIGB 66). 15) Antecedentes o sospecha de alcoholismo o dependencia a drogas. 16) Embarazo, lactancia o voluntad de quedar embarazada durante el estudio. Mujeres en edad fértil que no estén de acuerdo en usar un anticonceptivo eficaz durante los 3 meses siguientes a haber concluido la tercera dosis del estudio. 17) Presencia de desórdenes mentales y/o psiquiátricos que imposibiliten la firma del consentimiento informado o el seguimiento del voluntario.