1. Índice de severidad de la neumonía adquirida en la comunidad (Se evaluará por cada paciente incluido en el estudio y de forma global, medido por la suma de pacientes con evaluación del tratamiento (significativamente efectivo + efectivo) dividido entre el total de pacientes y multiplicado por 100). a) Significativamente efectivo: la gravedad decrece en dos niveles, comparado siempre con el resultado de la evaluación anterior. b) Efectivo: la severidad decrece en un solo nivel, comparado siempre con el resultado de la evaluación anterior. c) Inefectivo: no existe cambio o se produce un deterioro del estado grave al Síndrome de Distrés Respiratorio Severo o al Shock séptico). Tiempo de medición: al inicio y al 10mo día de iniciado el tratamiento. 2. Tasa estandarizada de mortalidad (Razón entre el número de muertes observadas y el número de muertes esperadas, de acuerdo al riesgo de muerte calculado por APACHE II. La tasa ajustada o “estandarizada”). Tiempo de medición: Al 10mo día de tratamiento en el momento del alta de la Unidad de Atención al Paciente Grave. 3. Eventos adversos (Se describirá el tipo, duración, intensidad, relación de causalidad, conducta seguida y resultado). Tiempo de medición: Al inicio, a las 48 horas, 72 horas, 96 horas, al 7mo día y al 10mo día después de iniciado el tratamiento, 4. Mortalidad intrahospitalaria y al egreso del hospital (Proporción de pacientes graves que fallecen: global y por grupo de dosis) Tiempo de medición: Durante la estadía en el hospital y al egreso a los 28 días a partir del inicio del tratamiento con Jusvinza. 5. Necesidad y tiempo de ventilación mecánica no invasiva y/o oxigenoterapia (Necesidad del soporte de oxígeno o de ventilación mecánica no invasiva (Si, No) y tiempo desde que el paciente necesite del soporte de oxígeno o de ventilación mecánica no invasiva hasta la retirada de la oxigenación o la ventilación mecánica no invasiva o hasta el momento en que el paciente requiera intubación endotraqueal). Tiempo de medición: A la retirada de la oxigenación o la ventilación mecánica no invasiva o hasta el momento en que el paciente requiera intubación endotraqueal. 6. Tiempo de ventilación mecánica invasiva (Tiempo, desde la intubación hasta la retirada de la intubación endotraqueal). Tiempo de medición: A la retirada de la intubación endotraqueal 7. Tiempo hasta la intubación endotraqueal (tiempo, en días, desde el inicio del tratamiento con Jusvinza, con el paciente en estado grave, hasta que el paciente requiera el proceder de intubado endotraqueal). Tiempo de medición: A la realización del proceder de intubado endotraqueal. 8. SOFA global (Escala SOFA que brinda datos dinámicos sobre el estado del paciente, en relación con la función orgánica (respiratoria, cardiovascular, hepática, coagulación, renal y neurológica). El valor cero es compatible con función orgánica adecuada, entre 1 y 2 disfunción y entre 3 y 4 puntos fallo orgánico). Tiempo de medición: diario durante la estadía del paciente en la Unidad de Atención al Paciente Grave. 9. Reducción del deterioro de la función pulmonar (Proporción de pacientes, intubado o no, que no requirieron incremento de la FiO2 para mantener estable el SO2 y/o Porcentaje de pacientes que disminuyen los valores de presión positiva al final de la espiración: PEEP = 5 cm H2O). Tiempo de medición: A las 72 horas, 96 horas, 7mo día y 10mo día de iniciado el tratamiento. 10. Estadía en la Unidad de Atención al Paciente Grave (Tiempo desde la inclusión en el ensayo, hasta el egreso de la Unidad de Atención al Paciente Grave). Tiempo de medición: Al egreso de la Unidad de Atención al Paciente Grave. 11. Estadía hospitalaria global (Tiempo desde el ingreso hasta el egreso hospitalario). Tiempo de medición: Al egreso hospitalario. 12. Evaluación inmunológica (Medición de IL-6, TNFalfa y La Calprotectina). Tiempo de medición: Al inicio, a las 96 horas, y 10mo día, a partir del inicio del tratamiento. 13.Comportamiento de biomarcadores (Se realizará el conteo absoluto de linfocitos, y se medirá la proteína C reactiva, velocidad de eritrosedimentación y lactato deshidrogenasa – LDH). Tiempo de medición: Al inicio, a las 72 horas, 96 horas, 7mo día y 10mo día de iniciado el tratamiento en la Unidad de Atención al Paciente grave. No obstante, los biomarcadores se realizarán siempre que la condición del paciente lo requiera. 14. Cuantificación de las células T reguladoras (Medición de fenotipo CD4+, CD25h , CD127- en la sangre). Tiempo de medición: Al inicio y al final del tratamiento. 15. Respuesta imagenológica (Se evaluará la evolución de las lesiones pulmonares por radiografía de tórax y TAC: de existir la posibilidad para realizar este último). Tiempo de medición: Al inicio, a las 72 horas, al 7mo día y al 10mo día de haber iniciado el tratamiento. La imagenología se realizará siempre que la condición de gravedad del paciente lo requiera.