Sección para completar los datos relacionados con la condición médica que se estudia y la descripción de las intervenciones que se evalúan. Se corresponde con la sección Health condition and Intervention en el formulario en inglés.
Condición médica que se estudia:
Breve descripción de la(s) intervención(es):
El estudio consta de 2 grupos de tratamiento. Grupo I. Preparado vacunal Recibirá 0,7 mL de la Vacuna(NAcGM3/VSSP)+Montanide ISA 51 Grupo II. Placebo Recibirá 0.7 mL de Placebo (Tris -HCl )+ Montanide ISA 51. Ambos grupos recibirán un total de 15 inmunizaciones por vía intramuscular. Las primeras 5 inmunizaciones, a intervalos de 14 días y el resto a intervalos de 28 días. La inoculación se realizara en la región deltoidea y en la región glútea, si fuese necesario; teniendo el cuidado de inyectar en el músculo y no en el panículo adiposo que lo recubre. Los pacientes VIH incluidos en el estudio no llevarán tratamiento con antirretrovirales durante el estudio. Si hubiera que administrarles antirretrovirales a los pacientes por que sean tributarios de ellos se considerara interrupción de tratamiento.