Revisiones para SOBERANA 02 | Registro Público Cubano de Ensayos Clínicos

--- 27 Octubre 2020 - 11:09am por Gladys
+++ 15 Junio 2021 - 3:26pm por FINLAY
+-10-29 00:00:00
-En trámite
+.014.20BA
-No
+Si
+Los resultados de seguridad e inmunogenicidad, así como otros documentos clínicos, incluyendo el protocolo, el plan de análisis estadístico, y el formulario de consentimiento informado estarán disponibles tan pronto sean publicados los resultados y previa solicitud. Las solicitudes deben ser enviadas a dagarcia@finlay.edu.cu o vicente.verez@finlay.edu.cu, las cuales deberán ser analizadas y aprobadas tanto por el patrocinador como por el investigador. El acuerdo para el acceso de datos tendrá que ser firmado por todas las partes.
+El protocolo, el plan de análisis estadístico, y el formulario de consentimiento informado estarán disponibles tan pronto sean publicados los resultados y previa solicitud.
+https://www.finlay.edu.cu/blog/category/sala-cientifica/
--01-06T00:00:00
+-02-24T00:00:00
--02-26T00:00:00
+-06-01T00:00:00
--03-15T00:00:00
+-07-01T00:00:00
-En Planificación
+Terminado
-Sin iniciar reclutamiento
+Reclutamiento cerrado
+sites/default/files/Version Final IF_EC_Soberana02_3 junio.pdf
--11-11 00:00:00
+-11-12 00:00:00
-Grupo 1- FINLAY-FR-2 (Experimental): baja dosis de RBD conjugado + adyuvante; 0,5 mL, por vía intramuscular (IM). Esquema de tratamiento: 0-28 días. Presentación: bulbo monodosis.
+Grupo 1- FINLAY-FR-2 (Experimental): baja dosis de RBD conjugado + adyuvante; 0,5 mL, por vía intramuscular (IM). Esquema de tratamiento: 0-28 días. Presentación: bulbo monodosis.   Dosis de refuerzo 45-60 días después de segunda dosis: 10 sujetos con FINLAY-FR-2 (Experimental): baja dosis de RBD conjugado + adyuvante; 0,5 mL, por vía intramuscular (IM) y 10 sujetos con FINLAY-FR-1A 50 ug dRBD/alumina, 0,5 mL, por vía intramuscular (IM)
-Grupo 2- FINLAY-FR-2 (Experimental): alta dosis de RBD conjugado + adyuvante; 0,5 mL; por vía intramuscular (IM). Esquema de tratamiento: 0-28 días. Presentación: bulbo monodosis.
+Grupo 2- FINLAY-FR-2 (Experimental): alta dosis de RBD conjugado + adyuvante; 0,5 mL; por vía intramuscular (IM). Esquema de tratamiento: 0-28 días. Presentación: bulbo monodosis. Dosis de refuerzo 45-60 días despues de segunda dosis: 10 sujetos con FINLAY-FR-2 (Experimental): alta dosis de RBD conjugado + adyuvante; 0,5 mL, por vía intramuscular (IM) y 10 sujetos FINLAY-FR-1A 50 ug dRBD/alumina, 0,5 mL, por vía intramuscular (IM)
 Inmunoterapia Activa
 Vacunación
- Inyecciones Intramusculares
+ Inyecciones  Intramusculares
 Objetivo General
-Evaluar la seguridad, reactogenicidad y explorar la inmunogenicidad de dos formulaciones de diferentes fortalezas del candidato vacunal FINLAY-FR-2 contra el SARS – CoV-2, en esquema de dos dosis (0-28).
+Evaluar la seguridad, reactogenicidad y explorar la inmunogenicidad de dos formulaciones de diferentes fortalezas del candidato vacunal FINLAY-FR-2 contra el SARS – CoV-2, en esquema de dos dosis (0-28) y una tercera dosis con la fortaleza previamente asignada o con el candidato FINLAY FR-1A (50 µg de d-RBD+ Al, IM, 0.5 mL) posterior a los 56 días.
 Objetivos Específicos:
-.	Evaluar el perfil de seguridad de dos formulaciones de diferentes fortalezas del candidato vacunal en esquema de dos dosis (0-28).
+.	Evaluar el perfil de seguridad de dos formulaciones de diferentes fortalezas del candidato vacunal en esquema de dos dosis (0-28) y una tercera dosis de refuerzo posterior a los 56 días.
-.	Evaluar la reactogenicidad de dos formulaciones de diferentes fortalezas del candidato vacunal en esquema de dos dosis (0-28).
+.	Evaluar la reactogenicidad de dos formulaciones de diferentes fortalezas del candidato vacunal en esquema de dos dosis (0-28) y una tercera dosis de refuerzo posterior a los 56 días.
-.	Explorar la inmunogenicidad de dos formulaciones de diferentes fortalezas del candidato vacunal en esquema de dos dosis (0-28)
+.	Explorar la inmunogenicidad de dos formulaciones de diferentes fortalezas del candidato vacunal en esquema de dos dosis (0-28) y una tercera dosis de refuerzo posterior a los 56 días.
 ) Eventos Adversos (EA) solicitados locales y sistémicos (Se medirán como: -Ocurrencia del EA (Si, No), Duración (Tiempo que va desde el inicio hasta el fin del EA), -Intensidad del EA (leve, moderado, severo), -Gravedad (Grave, no grave), -Resultado (Recuperado, Recuperado con secuelas, Persiste, Muerte, Desconocido), -Causalidad (Asociación causal consistente con la vacunación, Indeterminado, Asociación causal inconsistente con la vacunación, no clasificable)). Tiempo de medición: diario durante 7 días posterior a cada dosis.
 ) Eventos Adversos (EA) no solicitados (Se medirán como: Descripción del EA (nombre del evento), - Duración (Tiempo que va desde el inicio hasta el fin del EA), -Intensidad del EA (leve, moderado, severo), -Gravedad (Grave, no grave), -Resultado (Recuperado, Recuperado con secuelas, Persiste, Muerte, Desconocido), -Causalidad (Asociación causal consistente con la vacunación, Indeterminado, Asociación causal inconsistente con la vacunación, no clasificable)). Tiempo de medición: diario durante 28 días posterior a cada dosis.
-) Título de anticuerpos IgG específicos anti- RBD (porcentaje de sujetos con seroconversión 4 veces respecto al pre-vacunación). Tiempo de medición: Día 28, 42 y 56.
+) Título de anticuerpos IgG específicos anti- RBD (porcentaje de sujetos con seroconversión 4 veces respecto al pre-vacunación). Tiempo de medición: Día 14, 28, 42 y 56; 14 y 28 días después de 3ra Dosis.
-) Título de anticuerpos neutralizantes: Tiempo de medición Día 0 y 56.
+) Concentracion de anticuerpos IgG anti-RBD: UA/ml. Tiempo de medición: Día 0, 14, 28, 42 y 56; 14 y 28 días después de 3ra Dosis.
-) % de inhibición ACE2-RBD: Tiempo de medición: Día 0, 28, 42 y 56.
+) Título de anticuerpos neutralizantes: Tiempo de medición Día 0 y 56 y 28 días despues de la 3ra dosis.
+) % de inhibición ACE2-RBD: Tiempo de medición: Día 0, 14, 28, 42 y 56, 14 y 28 días después de 3ra Dosis..
-No procede
+MOdificación 1.3 Fecha aprobación: 13/11/2020
+•	Incluir una extracción de sangre a los 14 días posteriores a la aplicación de la primera dosis de ambas formulaciones (t14) con el objetivo de acumular datos de la cinética de Ac.; teniendo en cuenta que nos encontramos en la Fase I del ensayo clínico y es donde tenemos la posibilidad de estudiar en qué momento se obtiene la respuesta inmunológica al candidato vacunal en humanos. La propuesta se sustenta en los resultados muy significativos encontrados en los modelos animales estudiados.
+•	Realizar evaluación intermedia de inmunogenicidad a los 14, 28 y 42 días posteriores a la primera dosis, con el objetivo de acumular datos de la cinética de Ac., así como de la correlación entre la concentración de Ac. IgG y el % de inhibición. La información resultante de estos análisis, podrá contribuir ante la autoridad regulatoria, para sustentar continuidad del desarrollo del candidato a otras etapas de evaluación clínica
+Incluir una nueva técnica para la determinación de la concentración de los Ac. específicos IgG Anti-RBD en todos los momentos que se establecen las extracciones de sangre. La propuesta de inclusión de la concentración de Ac. específicos IgG Anti-RBD, se sustenta en que la técnica a incluir expresa mayor precisión y exactitud que lo proporcionado en la técnica semi-cuantitativa. La adición de la técnica se realiza en esta fase de estudio teniendo en cuenta que nos encontramos en la Fase I del ensayo clínico y es donde tenemos la posibilidad de estudiar en qué momento se obtiene la respuesta inmunológica al candidato vacunal en humanos. Los resultados cuantitativos aparecerán, en el CRD, conjuntamente a los resultados semi-cuantitativos propuestos inicialmente en el estudio
+En consecuencia, se modificaron los acápites: Resumen, Introducción, Deontología Médica, Diseño del estudio, Evaluación de la respuesta, Análisis estadístico, Consideraciones Prácticas y el Cuaderno de Recogida de Datos (anexo III del protocolo). Se incluyó el Anexo VIII “Información adicional al voluntario”.
+Modificación 1.4 	Fecha de aprobación: 21/01/2021
+La modificación 1.4 proponía la administración de una dosis adicional de refuerzo aleatoriamente con la misma formulación que estaba recibiendo el sujeto o FINLAY FR-1A (50 μg RBD en hidróxido de aluminio), posterior a los 56 días, en un rango entre 45-60 días después de la segunda dosis. Se proponía además la extracción de sangre para estudios inmunológicos a los 14 días (10 ml) y para estudios hematológicos, hemoquímicos e inmunológicos a los 28 días (20 ml) de administrada la dosis de refuerzo.
+En consecuencia, se modificaron los acápites: Resumen, Introducción, Deontología Médica, Diseño del estudio, Evaluación de la respuesta, Análisis estadístico, Consideraciones Prácticas y el Cuaderno de Recogida de Datos (anexo III del protocolo). Se incluyó un nuevo anexo “Información adicional al voluntario”.
-No procede
+Modificacion 1.3 Fecha de aprobación por CEI: 12/11/2020
+Modificacion 1.4 Fecha de aprobación por CEI: 20/01/2021
-/10/27
+/06/15
-/10/27
+/06/15

Revisión de 15 Junio 2021 - 3:26pm

SOBERANA 02

Información general.

El título abreviado del estudio es aquel con el cuál se puede identificar al ensayo en la práctica diaria y resulta comprensible para todo tipo de público. Deben incluirse los elementos Producto, Indicación, Población y Fase del ensayo. La información de esta sección se corresponde con la sección General lnformation en el formulario en inglés.

Siglas para el título abreviado:

SOBERANA 02

Título completo del estudio:

Estudio Fase I, abierto, secuencial y adaptativo, para evaluar la seguridad, reactogenicidad y explorar la inmunogenicidad, del Candidato Vacunal profiláctico FINLAY- FR-2 anti SARS-CoV-2 (COVID-19)

Siglas para título completo:

SOBERANA 02

Palabras claves:

SARS – CoV – 2, VACUNA, SOBERANA, COVID-19

Identificador(es) del ensayo:

IFV/COR/06

Organización que asignó el(los) otro(s) identificador(es) del ensayo:

Instituto Finlay de Vacunas (IFV)

Promotor principal:

Instituto Finlay de Vacunas (IFV)

Otros promotores:

No procede

Participación del CENCEC en el ensayo:

Servicio parcial

Fuentes de financiamiento del estudio:

Instituto Finlay de Vacunas Fondo Cubano para la Ciencia e Innovación (FONCI) del Ministerio de Ciencia, Tecnología y Medio Ambiente

Autorización del inicio.

Sección para completar los datos relacionados con la autorización o notificación para iniciar el ensayo. Se corresponde con la sección Authorization for beginning en el formulario en inglés.

Instancia reguladora que aprueba el inicio del ensayo:

Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (CECMED)

Fecha de la autorización de inicio por Agencia reguladora:

29/10/2020

Número de referencia en la agencia reguladora:

05.014.20BA

Estado regulador

Sección para completar los datos relacionados con el estado regulador desde el punto de vista sanitario de la intervención o intervenciones que se estudian en el ensayo.

Estado del producto:

Producto sin registrar

Investigador principal

Sección para completar los datos relacionados con el investigador principal del estudio. Se corresponde con la sección Principal investigator en el formulario en inglés.

Primer nombre:

María

Segundo nombre:

Eugenia

Apellidos:

Toledo Romaní

Especialidad médica:

Médico Especialista de I Grado en Medicina General Integral. Dra. en Ciencias Médicas

Institución:

Instituto de Medicina Tropical “Pedro Kouri”

Dirección postal:

Avenida Novia del Mediodía, KM 6 1/2, La Lisa

Ciudad:

La Habana

País:

Cuba

Código postal:

11400

Teléfono:

+53-72020427

Correo electrónico:

mariaeugenia@ipk.sld.cu

Sitios clínicos participantes

Sección para completar los datos relacionados con los sitios clínicos que participan en el ensayo y los investigadores responsables en cada sitio. Se corresponde con la sección Clinical sites to participate en el formulario en inglés.

Países de reclutamiento:

Cuba

Sitios clínicos:

La Habana, Clínica 1 La Lisa, Dra. Leslyhana Verdecia Sánchez, Especialista en Medicina Interna

Datos sobre los comités de ética :

application/vnd.openxmlformats-officedocument.wordprocessingml.document icon

DatosCEI.docx

Etapa general y Estado de reclutamiento

Sección para completar los datos relacionados con la etapa del ensayo y su estado del reclutamiento. Se corresponde con la sección Recruitment status en el formulario en inglés.

Estado del ensayo:

Terminado

Estado del reclutamiento:

Reclutamiento cerrado

Fecha del primer incluido:

02/11/2020

Fecha del último incluido:

12/11/2020

Intervención y condición médica

Sección para completar los datos relacionados con la condición médica que se estudia y la descripción de las intervenciones que se evalúan. Se corresponde con la sección Health condition and Intervention en el formulario en inglés.

Condición médica que se estudia:

Prevención de la COVID-19

Breve descripción de la(s) intervención(es):

Grupo 1- FINLAY-FR-2 (Experimental): baja dosis de RBD conjugado + adyuvante; 0,5 mL, por vía intramuscular (IM). Esquema de tratamiento: 0-28 días. Presentación: bulbo monodosis. Dosis de refuerzo 45-60 días después de segunda dosis: 10 sujetos con FINLAY-FR-2 (Experimental): baja dosis de RBD conjugado + adyuvante; 0,5 mL, por vía intramuscular (IM) y 10 sujetos con FINLAY-FR-1A 50 ug dRBD/alumina, 0,5 mL, por vía intramuscular (IM) Grupo 2- FINLAY-FR-2 (Experimental): alta dosis de RBD conjugado + adyuvante; 0,5 mL; por vía intramuscular (IM). Esquema de tratamiento: 0-28 días. Presentación: bulbo monodosis. Dosis de refuerzo 45-60 días despues de segunda dosis: 10 sujetos con FINLAY-FR-2 (Experimental): alta dosis de RBD conjugado + adyuvante; 0,5 mL, por vía intramuscular (IM) y 10 sujetos FINLAY-FR-1A 50 ug dRBD/alumina, 0,5 mL, por vía intramuscular (IM)

Código de la condición médica:

Prevención de Enfermedades

Infecciones por Coronavirus

Virus del SRAS

Infecciones por Coronaviridae

Betacoronavirus

Palabras claves de la condición médica:

COVID-19, SARS-CoV2

Tipo de la intervención:

Biológicos-Vacunas

Código de la intervención:

Inmunogenicidad Vacunal

Inmunoterapia Activa

Vacunación

Inyecciones Intramusculares

Total de grupos:

Objetivos y Variables

Sección para completar los datos relacionados con los objetivos del protocolo y sus variables (incluye operacionalización y tiempos de medición). Se corresponde con la sección Outcomes and Timepoint en el formulario en inglés.

Objetivos del ensayo:

Objetivo General Evaluar la seguridad, reactogenicidad y explorar la inmunogenicidad de dos formulaciones de diferentes fortalezas del candidato vacunal FINLAY-FR-2 contra el SARS – CoV-2, en esquema de dos dosis (0-28) y una tercera dosis con la fortaleza previamente asignada o con el candidato FINLAY FR-1A (50 µg de d-RBD+ Al, IM, 0.5 mL) posterior a los 56 días. Objetivos Específicos: 1. Evaluar el perfil de seguridad de dos formulaciones de diferentes fortalezas del candidato vacunal en esquema de dos dosis (0-28) y una tercera dosis de refuerzo posterior a los 56 días. 2. Evaluar la reactogenicidad de dos formulaciones de diferentes fortalezas del candidato vacunal en esquema de dos dosis (0-28) y una tercera dosis de refuerzo posterior a los 56 días. 3. Explorar la inmunogenicidad de dos formulaciones de diferentes fortalezas del candidato vacunal en esquema de dos dosis (0-28) y una tercera dosis de refuerzo posterior a los 56 días.

Tipo de objetivo a evaluar:

Seguridad

Hipótesis del EC:

Se espera que la administración de la vacuna sea segura, admitiendo no más de un 5% de individuos con eventos adversos graves (EAG) con relación de causalidad consistente con la vacunación

Variable(s) primaria(s):

1) Eventos Adversos Graves-EAG (Se medirán como: -Ocurrencia del EAG (Si, No), - Duración (Tiempo que va desde el inicio hasta el fin del evento), -Descripción del evento, Resultado (Recuperado, Recuperado con secuelas, Persiste, Muerte, Desconocido), -Causalidad (Asociación causal consistente con la vacunación, Indeterminado, Asociación causal inconsistente con la vacunación, no clasificable)). Tiempo de medición: diario durante 28 días posterior a cada dosis.

Variables secundarias:

1) Eventos Adversos (EA) solicitados locales y sistémicos (Se medirán como: -Ocurrencia del EA (Si, No), Duración (Tiempo que va desde el inicio hasta el fin del EA), -Intensidad del EA (leve, moderado, severo), -Gravedad (Grave, no grave), -Resultado (Recuperado, Recuperado con secuelas, Persiste, Muerte, Desconocido), -Causalidad (Asociación causal consistente con la vacunación, Indeterminado, Asociación causal inconsistente con la vacunación, no clasificable)). Tiempo de medición: diario durante 7 días posterior a cada dosis. 2) Eventos Adversos (EA) no solicitados (Se medirán como: Descripción del EA (nombre del evento), - Duración (Tiempo que va desde el inicio hasta el fin del EA), -Intensidad del EA (leve, moderado, severo), -Gravedad (Grave, no grave), -Resultado (Recuperado, Recuperado con secuelas, Persiste, Muerte, Desconocido), -Causalidad (Asociación causal consistente con la vacunación, Indeterminado, Asociación causal inconsistente con la vacunación, no clasificable)). Tiempo de medición: diario durante 28 días posterior a cada dosis. 3) Título de anticuerpos IgG específicos anti- RBD (porcentaje de sujetos con seroconversión 4 veces respecto al pre-vacunación). Tiempo de medición: Día 14, 28, 42 y 56; 14 y 28 días después de 3ra Dosis. 2) Concentracion de anticuerpos IgG anti-RBD: UA/ml. Tiempo de medición: Día 0, 14, 28, 42 y 56; 14 y 28 días después de 3ra Dosis. 4) Título de anticuerpos neutralizantes: Tiempo de medición Día 0 y 56 y 28 días despues de la 3ra dosis. 5) % de inhibición ACE2-RBD: Tiempo de medición: Día 0, 14, 28, 42 y 56, 14 y 28 días después de 3ra Dosis..

Criterios de selección

Sección para completar los criterios de selección de los sujetos o pacientes que se incluyen en el ensayo (incluye género, edades permitidas, criteros de inclusión y exclusión). Se corresponde con la sección Selection criterias en el formulario en inglés.

Género:

Masculino/Femenino

Edad mínima:

19 años

Edad máxima:

59 años

Criterios de inclusión:

1. Sujetos que otorguen por escrito su consentimiento informado de participación en el estudio. 2. Sujetos con edad comprendida entre 19 y 59 años. 3. Mujeres que en edad fértil usen métodos anticonceptivos seguros durante el estudio. 4. Examen físico general, regional y por aparatos: normal o sin alteraciones clínicamente significativas. 5. Resultados de laboratorio dentro del rango de valores de referencia o fuera de los mismos pero clínicamente no significativas.

Criterios de exclusión:

1. Sujetos con enfermedad febril o infecciosa aguda en los 7 días previos a la administración de la vacuna o en el momento de su aplicación. 2. Sujetos con tratamiento con antimicrobianos en los 7 días previos a la administración de la vacuna. 3. Sujetos con Insuficiencia Ponderal (IMC < 18,5) y Obesidad (IMC ≥ 30,0) 4. Sujetos con enfermedades crónicas no transmisibles no controladas según criterios clínicos o de laboratorio (Ej. asma bronquial, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, diabetes mellitus, enfermedades del tiroides cardiopatía isquémica, hipertensión arterial, enfermedad psiquiátrica a nivel psicótico, neurológicas, del sistema hemolinfopoyético). 5. Sujetos con enfermedad del sistema inmune congénita o adquirida. 6. Sujetos con antecedentes de enfermedad neoplásica no resuelta. 7. Sujetos con antecedentes personales de insuficiencia hepática o renal. 8. Sujetos con antecedentes de abuso de sustancias tóxicas durante los últimos 30 días o enfermedad adictiva a sustancias tóxicas, excepto la abstinencia y tabaquismo. 9. Sujetos con facultades mentales disminuidas para la toma de decisiones. 10. Sujetos con antecedentes de enfermedad alérgica severa (shock anafiláctico, edema angioneurótico, edema de la glotis, urticaria severa). 11. Sujetos con antecedentes de hipersensibilidad al tiomersal o a algunos de los componentes de la formulación. 12. Sujetos con antecedentes de SARS y COVID-19 que cumplan cualquiera de los siguientes criterios: a) Historia previa o actual de infección por SARS-CoV-2. b) Estar declarado en la categoría de contacto o sospechoso en el momento de la inclusión c) Sujeto con Test positivo de Anticuerpos Anti-SARS-CoV-2. d) Sujeto con PCR positivo en el momento de la inclusión. 13. Participación en otro ensayo clínico en los últimos 3 meses. 14. Aplicación de vacunas que contengan anatoxina tetánica en los últimos 3 meses. 15. Aplicación de otras vacuna en los últimos 30 días. 16. Tratamiento con inmunomoduladores en los últimos 30 días, considerando esteroides (excepto tópicos e inhalados), citostáticos, interferón, inmunoferón, factor de transferencia, anticuerpo monoclonal, Biomodulina T, cualquier ganmaglobulina, Levamisol, Heberferón, timosina) u otros fármacos con acción inmunomoduladoras. Además, aquellas personas que por su enfermedad de base requieran tratamiento inmunomodulador durante el desarrollo del estudio. 17. Transfusión de sangre o hemoderivados en los últimos 3 meses. 18. Sujetos con dificultades para asistir a las consultas de seguimiento previstas. 19. Esplenectomía o disfunción esplénica. 20. Embarazo, puerperio o lactancia. 21. Sujetos con tatuajes en región deltoidea en ambos brazos. 22. Sujetos con resultados positivos a las determinaciones de VIH, Antig.de superficie de Hepatitis B, Anticuerpo contra Hepatitis C y Serología VDRL.

Tipo de población:

Adultos

Tipo de participante:

Voluntarios sanos

Diseño del estudio

Sección para completar las características del diseño del estudio. Se corresponde con la sección Study design en el formulario en inglés.

Tipo de estudio:

Intervencional

Propósito primario de la intervención:

Prevención

Aleatorización:

No aleatorizado

Enmascaramiento:

Abierto

Grupo control:

No controlado

Diseño:

Otro

Otros diseño:

Secuencial

Añadir otros detalles del diseño:

Añadir otros detalles del diseño

Otros detalles del diseño:

Estudio con diseño adaptativo

Fase:

Tamaño de muestra:

Contacto para inquietudes generales

Sección para completar los datos de la persona que puede responder cualquier inquietud general del desarrollo del ensayo. Se corresponde con la sección Contact for public queries en el formulario en inglés.

Primer nombre de la persona a contactar:

Beatriz

Apellidos de la persona a contactar:

Paredes Moreno

Especialidad de la persona a contactar:

Lic. Ciencias Farmacéuticas

Lugar de trabajo:

Instituto Finlay de Vacunas

Dirección:

Calle 21 entre 198 y 200, Atabey, Playa

Ciudad:

La Habana

País:

Cuba

Código postal:

11600

Teléfono:

+53-72718331

Correo electrónico:

bparedes@finlay.edu.cu

Contacto para inquietudes científicas

Sección para completar los datos de la persona que puede responder cualquier inquietud científica relacionada con el ensayo. Se corresponde con la sección Contact for scientific queries en el formulario en inglés.

Primer nombre de la persona a contactar:

Meiby

Segundo nombre de la persona a contactar:

de la Caridad

Apellidos de la persona a contactar:

Rodríguez González

Especialidad de la persona a contactar:

Médico Especialista de 1er grado en Medicina General Integral. Master en Epidemiología

Lugar de trabajo:

Instituto Finlay de Vacunas

Dirección:

Calle 21 entre 198 y 200, Atabey, Playa

Ciudad:

La Habana

País:

Cuba

Código postal:

11600

Teléfono:

+53-72718331

Correo electrónico:

mcrodriguez@finlay.edu.cu

Referencias a publicaciones

Sección para completar los datos relacionados con las publicaciones que sirven de base al protocolo. Refiera hasta un máximo de 10 referencias.

Referencias:

1- World health Organization. Report of the WHO-China Joint Mission on Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) [Internet]. 2020. Disponible en: h ttps://www.who.int/docs/default-source/coronaviruse/who-china-joint-mission-on-covid-19-final-report.pdf. 2- Global regulatory workshop on COVID-19 vaccine development. A virtual meeting, held under the umbrella of the International Coalition of Medicines Regulatory Authorities (ICMRA), convening experts from medicines regulatory authorities, the World Health Organisation (WHO) and the European Commission. 3- Refer to WHO Blueprint information: https://www.who.int/blueprint/priority-diseases/key-action/novel-coronavirus/en/. As shown, multiple SARS-CoV-2 vaccine candidates use same/similar platforms as for the other vaccines for which there are established WHO guidance. 4- Corman Victor M, Landt Olfert, Kaiser Marco, Molenkamp Richard, Meijer Adam, Chu Daniel KW, Bleicker Tobias, Brünink Sebastian, Schneider Julia, Schmidt Marie Luisa, Mulders Daphne GJC, Haagmans Bart L, van der Veer Bas, van den Brink Sharon, Wijsman Lisa, Goderski Gabriel, Romette Jean-Louis, Ellis Joanna, Zambon Maria, Peiris Malik, Goossens Herman, Reusken Chantal, Koopmans Marion PG, Drosten Christian. Detection of 2019 novel coronavirus (2019- nCoV) by real-time RT-PCR. EuroSurveill. 2020; 25 (3) :pii=2000045. https://doi.org/10.2807/1560-7917.ES.2020.25.3.2000045. 5- Relevant WHO documents for SARS-CoV-2 vaccines and other biologicals. Available on: https://www.who.int/biologicals/vaccines/en/. 6- Guidelines/Recommendations for other vaccines that may share the same/similar platforms as for SARS-CoV-2 vaccine candidates 7- Centro para el Control Estatal de la Calidad de los Medicamentos: Requerimientos para la notificación y el reporte de eventos adversos graves e inesperados en los ensayos clínicos autorizados, Regulación No. 45/2007. 8- Revisiones Bb/La crisis del COVID-19 ha proporcionado al ensayo clínico un papel decisivo y es importante conocer en detalle cómo es este proceso. 9- WHO. Eventos adversos posvacunales (EAP): Evaluación de la causalidad.[cited 2012 Dic 13], available from:http://www.who.int/immunization safety/publications/aefi/831. 10- G Jane, S Katrin, H Scott, Jo H Sandra, Heath Paul, H Renald, Hoet B, et al. A local reaction at or near injection site: Case definition and guidelines for collection, analysis, and presentation of immunization safety data. The Brighton Collaboration Local Reactions Working Group for A Local Reaction at or near Injection Site. Vaccine 26 (2008) 6800–6813

Modificaciones al protocolo

Sección para completar los datos relacionados con las modificaciones que puede sufrir el protocolo.

Modificaciones realizadas al protocolo:

MOdificación 1.3 Fecha aprobación: 13/11/2020 • Incluir una extracción de sangre a los 14 días posteriores a la aplicación de la primera dosis de ambas formulaciones (t14) con el objetivo de acumular datos de la cinética de Ac.; teniendo en cuenta que nos encontramos en la Fase I del ensayo clínico y es donde tenemos la posibilidad de estudiar en qué momento se obtiene la respuesta inmunológica al candidato vacunal en humanos. La propuesta se sustenta en los resultados muy significativos encontrados en los modelos animales estudiados. • Realizar evaluación intermedia de inmunogenicidad a los 14, 28 y 42 días posteriores a la primera dosis, con el objetivo de acumular datos de la cinética de Ac., así como de la correlación entre la concentración de Ac. IgG y el % de inhibición. La información resultante de estos análisis, podrá contribuir ante la autoridad regulatoria, para sustentar continuidad del desarrollo del candidato a otras etapas de evaluación clínica Incluir una nueva técnica para la determinación de la concentración de los Ac. específicos IgG Anti-RBD en todos los momentos que se establecen las extracciones de sangre. La propuesta de inclusión de la concentración de Ac. específicos IgG Anti-RBD, se sustenta en que la técnica a incluir expresa mayor precisión y exactitud que lo proporcionado en la técnica semi-cuantitativa. La adición de la técnica se realiza en esta fase de estudio teniendo en cuenta que nos encontramos en la Fase I del ensayo clínico y es donde tenemos la posibilidad de estudiar en qué momento se obtiene la respuesta inmunológica al candidato vacunal en humanos. Los resultados cuantitativos aparecerán, en el CRD, conjuntamente a los resultados semi-cuantitativos propuestos inicialmente en el estudio En consecuencia, se modificaron los acápites: Resumen, Introducción, Deontología Médica, Diseño del estudio, Evaluación de la respuesta, Análisis estadístico, Consideraciones Prácticas y el Cuaderno de Recogida de Datos (anexo III del protocolo). Se incluyó el Anexo VIII “Información adicional al voluntario”.

Modificación 1.4 Fecha de aprobación: 21/01/2021 La modificación 1.4 proponía la administración de una dosis adicional de refuerzo aleatoriamente con la misma formulación que estaba recibiendo el sujeto o FINLAY FR-1A (50 μg RBD en hidróxido de aluminio), posterior a los 56 días, en un rango entre 45-60 días después de la segunda dosis. Se proponía además la extracción de sangre para estudios inmunológicos a los 14 días (10 ml) y para estudios hematológicos, hemoquímicos e inmunológicos a los 28 días (20 ml) de administrada la dosis de refuerzo. En consecuencia, se modificaron los acápites: Resumen, Introducción, Deontología Médica, Diseño del estudio, Evaluación de la respuesta, Análisis estadístico, Consideraciones Prácticas y el Cuaderno de Recogida de Datos (anexo III del protocolo). Se incluyó un nuevo anexo “Información adicional al voluntario”.

Aprobaciones a las modificaciones realizadas por los comités de ética:

Modificacion 1.3 Fecha de aprobación por CEI: 12/11/2020

Modificacion 1.4 Fecha de aprobación por CEI: 20/01/2021

Intercambio de datos

Sección para completar los datos relacionados con el plan para el intercambio de datos individuales de los sujetos incluidos en el estudio y otra información sobre el estudio. Se corresponde con la sección DATA SHARING en el formulario en inglés

Plan de intercambio de datos:

Descripción del Plan de intercambio de datos:

Los resultados de seguridad e inmunogenicidad, así como otros documentos clínicos, incluyendo el protocolo, el plan de análisis estadístico, y el formulario de consentimiento informado estarán disponibles tan pronto sean publicados los resultados y previa solicitud. Las solicitudes deben ser enviadas a dagarcia@finlay.edu.cu o vicente.verez@finlay.edu.cu, las cuales deberán ser analizadas y aprobadas tanto por el patrocinador como por el investigador. El acuerdo para el acceso de datos tendrá que ser firmado por todas las partes.

Información adicional a compartir:

El protocolo, el plan de análisis estadístico, y el formulario de consentimiento informado estarán disponibles tan pronto sean publicados los resultados y previa solicitud.

Enlace donde encontrar la información adicional:

https://www.finlay.edu.cu/blog/category/sala-cientifica/

Comité De Ética De La Investigación

Sección para completar datos sobre los Comités de Ética de la Investigación que aprobaron el estudio (incluye el Comité de Ética del sitio principal). De cada comité se escribirán los siguientes datos: 1-Nombre (usualmente el mismo nombre del sitio al que pertenece), 2-Estado de la evaluación, 3-Fecha de aprobación del estudio, 4-Dirección postal, 5-Teléfono, 6-Correo electrónico. En cada uno de los campos se adicionará tantos elementos como Comités de Ética haya. Debe tener en cuenta utilizar el mismo orden en cada campo. Si hubo Comité de Ética centralizado, a continuación del nombre se reflejará esta característica indicando los mismos datos. Se corresponde con la sección RESEARCH ETHICS COMMITTEES en el formulario en inglés.

Nombre del Comité de Ética:

Centro Nacional de Toxicología (CENATOX)

Estado de la evaluación:

Aprobado

Fecha de Estado de la evaluación del Estudio por el Comité de Ética:

13/10/2020

Dirección Postal del Comité de Ética:

Avenida 31 y 114, Marianao, La Habana, CP:11500, Cuba

Teléfono:

+53-72603252

Correo:

cenatox@infomed.sld.cu

Sobre la terminacion del estudio

Sección para reflejar eventos que definen la finalización del estudio. Se corresponde con la sección ABOUT STUDY COMPLETION en el formulario en inglés.

Total de incluidos:

Fecha de terminación del estudio:

24/02/2021

Fecha de disponibilidad de resultados:

01/06/2021

Fecha de la primera publicación:

01/07/2021

Resultados

Sección para reflejar los resultados del estudio. Puede completar los resultados de una de las siguientes formas: a) Completando los campos Flujo de participantes, Datos basales, Resultados primarios y secundarios y eventos Adversos b) Completando el campo Resumen c) Subiendo el fichero con los resultados en el campo Fichero con los resultados. Se corresponde con la sección RESULTS en el formulario en inglés.

Fichero con los resultados:

Version Final IF_EC_Soberana02_3 junio.pdf

Inscripción y actualización

Sección a completar por el Registro Público Cubano de Ensayos Clínicos (RPCEC). Se corresponde con la sección Registration and Update en el formulario en inglés.

Nombre del registro público:

RPCEC

Código del registro público:

RPCEC00000340

Fecha en que se registra el ensayo:

2020/10/27

Fecha de última actualización:

2021/06/15

Fecha de próxima actualización:

2022/06/15

Ensayo en ingles:

Hacer click aqui

Ensayos Registrados

Proceso de Registro

SOBERANA 02

Acerca del RPCEC

Recursos útiles