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Efecto sinérgico de la administración secuencial de dos productos inmunoestumulantes: Inmuno-1 e Inmuno-2 para la estimulación de la respuesta inmune en adultos mayores. |
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Estudio para evaluar la preferencia de los pacientes y la satisfacción de la administración subcutánea de la combinación de dosis fija de Pertuzumab y Trastuzumab en participantes con cáncer de mama temprano positivo a HER2 |
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Evaluación de la Biomodulina T® en pacientes con VIH/sida. Fase II/III. |
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VSSP en pacientes con carcinoma renal metastásico |
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Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad del tratamiento con quimioterapia más Atezolizumab en pacientes con cáncer de mama triple negativo recurrente recidivante temprano |
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Glizigen® y Oncoxin®-Viusid® en lesiones intraepiteliales cervicales de mujeres adultas. Fase II |
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Oncoxin-Viusid-Cáncer epitelial de ovario avanzado o metastásico- Mujeres adultas-Fase II |
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14F7 en Síndrome linfoproliferativo crónico de células B |
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Bioequivalencia del Trienor |
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Bioequivalencia del Efavirenz |
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Bioequivalencia de la Zidovudina |
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Bioequivalencia del Sildenafilo |
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Bioequivalencia de la Fenitoína |
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Bioequivalencia del Diltiazem retard |
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Bioequivalencia de la Digoxina |
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Vacuna HER1/VSSP para cancer de próstata, carcinoma de cabeza y cuello y cancer de colon avanzados. Fase I |
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Bioequivalencia del Clopidogrel |
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Bioequivalencia del Diclofenaco de sodio retard |
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Bioequivalencia del Abacavir |
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CIMAbior® en linfoma no Hodgkin de células B CD 20 positivo |
